Повышен аст у грудничка

Особенности печеночных проб у детей

Печень является одним из главнейших органов, без которого человеческое существование невозможно. Она принимает участие во всех процессах обмена и пищеварении, нейтрализует токсические вещества. Печеночные пробы включают в себя комплекс лабораторных исследований, с помощью которых врач может понять, как работает печень пациента и в каком состоянии находятся ее ткани. Печеночные пробы у детей отличаются некоторыми особенностями и полную аналогию между исследованиями у детей и взрослых проводить нельзя.

Печеночные пробы у детей

Отличия печеночных проб в детском возрасте:

  1. Количество анализов зависит только от результатов осмотра ребенка и конкретных жалоб.
  2. Фиксированного перечня исследований у ребятишек, в отличие от взрослых людей, не существует.
  3. Нормальные показатели проб у детей определяются возрастом, ростовыми и гормональными факторами.
  4. У детей могут чаще встречаться врожденные аномалии, которые по мере роста сглаживаются и пробы нормализуются.
  5. Расшифровка результатов детских проб не аналогична таковой у взрослых людей.

Кровь для анализа обычно сдается натощак (употребление пищи должно быть не позднее, чем за 12 часов до процедуры), но так как для грудных малышей или детей младшего возраста это невозможно, то врача нужно обязательно предупредить о том, когда и что ел ребенок перед анализом. Если кроха находится на грудном вскармливании, то следует сообщить о том, какую пищу употребляла мама или какие лекарства применяла.

Какие показатели определяют

Печеночные пробы у детей подразумевают проведение анализов на аланинаминотрансферазу, аспартатаминотрансферазу, гамма-глутамилтрансферазу (ГГТ), щелочную фосфатазу (ЩФ) и общий билирубин.

Определение уровня аланинаминотрансферазы (АЛТ) и количества аспартатаминотрансферазы (АСТ) осуществляется параллельно, так как эти ферменты позволяют дифференцировать заболевания сердца и печени.

1. Аланинаминотрансфераза

Это фермент, находящийся во всех клетках человеческого организма, особенно много его в почках и печени, несколько меньше в мышечной ткани и сердце. Активность этого соединения в кровотоке очень низкая. Если существуют проблемы с печенью, то происходит выброс фермента в кровь, причем это случается еще до появления других симптомов. Поэтому АЛТ очень часто используют в качестве маркера повреждений печени.

Нормы АЛТ у детей в зависимости от возраста:

Повышение концентрации АЛТ в детском возрасте может быть вследствие таких причин:

  • вирусный гепатит;
  • хроническая форма гепатита;
  • метастазы злокачественных опухолей в печень;
  • лейкоз;
  • цирроз;
  • инфекционный мононуклеоз;
  • некроз печени;
  • заболевания желчных протоков и поджелудочной железы;
  • целиакия;
  • мышечная дистрофия;
  • заболевания обмена веществ (непереносимость фруктозы, галактоземия);
  • повышенная или пониженная температура тела;
  • дерматомиозит;
  • гипоксия печени при декомпенсированном пороке сердца.

2. Аспартатаминотрансфераза

Это соединение группы ферментов, локализующееся в основном в клетках печени и сердца и в меньшем количестве в мышечной ткани и почках. В крови АСТ практически нет, но его высвобождение в кровоток происходит при нарушении печеночной или мышечной ткани. То есть данный фермент является показателем повреждений печени.

Нормы АСТ у детей по возрастным категориям:

  • дети до шестинедельного возраста – от 22 до 70 Ед/л;
  • с 6 недель до 12 месяцев – от 14 до 60 Ед/л;
  • дети и подростки до 15 лет – от 5 до 40 Ед/л.

Причины увеличения АСТ у детей:

  • заболевания сердца – миокардит, инфаркт миокарда, пороки сердца;
  • заболевания скелетной мускулатуры – дистрофия мышц, миоглобинурия, дерматомиозит, различные повреждения мышц;
  • заболевания печени – гепатиты (острые и хронические), опухоли, мононуклеоз, цитомегаловирус, определенные метаболические нарушения;
  • заболевания крови – тромбозы, эмболия, гемобластозы;
  • инфаркт почки;
  • гипотиреоз;
  • панкреатит (острая стадия);

Кроме того, норма АСТ у детей завышена при пониженной концентрации калия в крови и интоксикации салицилатами.

Для правильной интерпретации анализов и постановки диагноза учитывают соотношение АЛТ и АСТ.

3. Гамма-глутамилтрансфераза

Это фермент, участвующий в метаболизме аминокислот. Наибольшая концентрация данного соединения отмечается в печени, поджелудочной железе, а также почках.

Нормы ГГТ у детей по возрастам:

  • новорожденные до 6 недель жизни – от 20 до 200 Ед/л;
  • с 6 недель до 12 месяцев – от 6 до 60 Ед/л;
  • с 12 месяцев до 15 лет – от 7 до 24 Ед/л.

Подъем содержания глутамиламинотрансферазы у детей фиксируется при:

  • заболеваниях печени – гепатиты различной этиологии, цирроз, интоксикации, застой желчи вне печени и внутри органа;
  • опухолях поджелудочной железы;
  • употреблении алкогольных напитков;
  • метастазах в печень;
  • сахарном диабете;
  • сердечных пороках с правосторонней недостаточностью;
  • ожирении;
  • наследственных патологиях с повышенным количеством жиров в крови;
  • гипертиреозе.
  • Падение концентрации ГГТ в крови у детей может говорить о гипотиреозе. Для ребенка это явление очень опасно, так как сниженная работоспособность щитовидной железы может привести к необратимому отставанию в умственном развитии и появлении кретинизма.

4. Щелочная фосфатаза

Под этим названием объединен комплекс ферментов, которые содержатся в любых тканях, но самое большое их количество присутствует в печени, а также плаценте и костной ткани. В клетках организма фосфатазы участвуют в превращениях фосфорной кислоты (способствуют отрыву ее остатка от органических веществ).

Нормы ЩФ у детей:

  • новорожденные малыши – от 70 до 370 Ед/л;
  • до 12 месяцев – от 75 до 470 Ед/л;
  • с 12 месяцев до 10 лет – от 60 до 360 Ед/л;
  • с 10 до 15 лет – от 75 до 440 Ед/л.

Повышение количества щелочной фосфатазы в детском возрасте может быть вызвано следующими причинами:

  • заболевания желчевыводящих протоков или печени – вирусные гепатиты, опухолевые метастазы в печень, абсцесс, камни в протоках, инфекционный мононуклеоз, цирроз;
  • заболевания костной ткани – рахит, саркома, мраморная болезнь, раковые метастазы в кость, болезнь Педжета, костные мозоли после переломов;
  • заболевания почек – почечный рахит, тубулярный ацидоз;
  • заболевания системы пищеварения;
  • муковисцидоз;
  • хроническая диарея;
  • нефротический синдром;
  • лейкоз;
  • гиперпаратиреоз;
  • хронический панкреатит;
  • дефицит фосфора и кальция в продуктах питания.

К снижению щелочной фосфатазы приводит:

  • гипопаратиреоз;
  • тяжелая форма анемии;
  • ахондроплазия;
  • недостаток гормона роста перед половым созреванием ребенка;
  • гипофосфатаземия;
  • гипотиреоз.

Щелочная фосфатаза синтезируется в печени и костной ткани. Удлинение детей (скачок роста) связан с усиленной продукцией ЩФ. Поэтому, в отличие от взрослых людей, у которых основанием для определения щелочной фосфатазы является холестаз (желчный застой в печени), в детском возрасте такое исследование не будет информативным.

5. Билирубин

Естественным продуктом разрушения красных клеток крови является билирубин. Он синтезируется в селезенке, затем перемещается в печень, после чего происходит его выведение из организма. Но если есть повреждение желчных протоков, подходящих к печени, или они разрушены, то весь билирубин будет всасываться в кровь, что будет говорить о нарушении оттока желчи.

Общий билирубин – это суммарное количество промежуточных элементов метаболизма гемоглобина, которые находятся в сыворотке крови (прямого и непрямого билирубина).

Нормы общего билирубина у детей в разных возрастных группах:

  • 1 сутки жизни – до 38 Ед;
  • 2 сутки – до 85 Ед;
  • 4 сутки – до 171 Ед;
  • 3 недели от рождения – менее 29 Ед;
  • до 12 месяцев – до 29 Ед;
  • до 15 лет – до 17 Ед.

Общий билирубин повышается в результате таких патологий:

  • гемолитическая желтуха – наблюдается у новорожденных, при пороках сердца или после переливания крови вследствие усиленного разрушения эритроцитов;
  • печеночная желтуха – может быть при абсцессе, вирусных гепатитах, муковисцидозе, печеночной недостаточности из-за нарушения процессов трансформации билирубина в клетках печени;
  • нарушение отведения желчи в печени;
  • обструкция желчных протоков опухолью, камнями или в результате развития воспаления.

6. Дополнительные анализы

Перечисленные печеночные пробы у детей могут быть расширены следующими тестами:

  1. Определение креатинкиназы.
  2. Анализ на содержание общего белка.
  3. Исследование на альбумин.
  4. Определение 5-нуклеотидазы.
  5. Коагулограмма – определяет свертываемость крови, так как практически все факторы свертывания продуцируются в печени.
  6. Иммунологические тесты – чаще всего определяют антигены или антитела вирусов гепатита, а также аутоантитела, например, при аутоиммунном гепатите.
  7. Анализ на церулоплазмин, альфа1-антитрипсин и ферритин.

Оценка результатов проб

Интерпретацию полученных в ходе исследований данных должен проводить только врач, который грамотно сможет пояснить, что означает снижение или рост какого-либо показателя и на что следует обратить внимание. Каждый из этих тестов необходимо рассматривать только в комплексе с остальными, для того чтобы получить истинную картину состояния печени и собрать информацию о ее работоспособности. При необходимости могут быть назначены повторные или дополнительные анализы для уточнения диагноза.

Наиболее точный лабораторный тест для определения патологических отклонений – биохимический анализ крови. Он позволяет определить уровень АСТ и выяснить, есть ли у ребенка какие-либо заболевания. Он назначается новорожденным для проверки состояния здоровья. Анализ разрешено проводить с первого месяца жизни малыша.

АСТ и АЛТ — что это такое?

Аспартатаминотрансфераза (АСТ) – особый фермент, который содержится в тканях человека. Максимальное его количество содержится в миокарде и скелетных мышцах. В печени, почках и нервных тканях его немного меньше. Если ребенок здоров и уровень ферментов в норме, показатели будут хорошими. Когда результаты повышены, требуется дополнительное обследование, так как это первые признаки проблем со здоровьем.

Аланинаминотрансфераза (Алт) – это фермент, переносящий особые аминокислоты (аланина) по клеткам для преобразования в источник энергии. По показателям АЛТ отслеживают работу печени.


Показания к сдаче анализа

Аст крови показан малышам до года при диагностировании таких патологий:

  • нарушение работы печени;
  • нарушение кровообращения;
  • при инфекционном заражении;
  • почечной и печеночной недостаточности;
  • аутоиммунных патологиях;
  • желтухе;
  • панкреатите;
  • травмировании груди;
  • при подготовке ребенка к операции;
  • онкологии.

Биохимический анализ проводится при терапии сердечно-сосудистой системы и печени для отслеживания динамики лечения. Тест делается только по назначению терапевта.

Почему повышен АСТ в крови ребенка?

Уровень АСТ в крови малыша повышается из-за патологических явлений в организме. Отклонения от нормы говорят о развитии таких заболеваний:


  • инфаркт миокарда;
  • рак печени;
  • травма сердца;
  • поражение печени метастазами;
  • гепатит;
  • панкреатит.

Уровень АСТ повышается при травмировании тела, сильных ожогах химикатами или ультрафиолетовыми лучами, отравлении ядами. Для определения причины нездоровья нужна дополнительная диагностика.

Как проводится анализ?

Анализ проводится утром. Для вычисления активности аспартатаминотрансферазы делают биохимический анализ крови. Перед процедурой запрещается есть и пить – ее делают натощак.

Медсестра накладывает небольшой жгут на руку пациента, на 2 сантиметра выше локтя. После чего вводится игла и берется образец биологического материала. Для теста потребуется 10 мл крови. После процедуры на место укола накладывается ватный диск.

После получения образца в специальной центрифуге отделяется плазма и проводится химическая реакция. Она и определяет активность АСТ. Узнать результаты теста можно через сутки после проведения. Расшифровку анализов лучше спросить у детского врача, так как, не зная всех показателей, можно сделать неправильные выводы.

Расшифровка анализа и нормы АСТ и АЛТ для детей

В норме уровень АСТ у детей должен быть следующий:

  • от 0 до 5 дней – 49;
  • от 6 до 12 месяцев – 54;
  • от 1 до 3 лет – 33;
  • с 12 лет – 39.

Если показатели у детей повышены, это говорит о развитии патологических явлений:

  • гепатит разного типа;
  • инфекционное заражение;
  • цирроз печени;
  • лейколизы;
  • синдром Рея;
  • метастазы;
  • гипоксия печени;
  • порок сердца;
  • нарушение работы ЖКТ.

АСТ у детей в норме по таблице:

  • от 0 до 2 месяцев – 22 – 70 (единица на литр);
  • от 2 до 12 месяцев – 15 – 60;
  • от 12 до 15 лет – 6 – 40.

Причиной изменения показателей АСТ служат:

  • поражение печение;
  • болезни сердца;
  • травмирование организма;
  • сильное отравление;
  • поражение инфекцией;
  • болезни крови;
  • острые воспалительные процессы;
  • заболевание ЖКТ;
  • гипотиреоз.

Могут ли быть ошибочные результаты?

При сдаче анализа крови нередко могут быть получены ошибочные данные. Они не являются правильным и требуют повторной диагностики. Чтобы подтвердить диагноз, требуется провести повторный тест.

На показателях отражается:

  • завтрак перед процедурой;
  • питье газированной воды, молока, сока, чая утром;
  • прием отдельных групп лекарственных средств за 14 дней до сдачи крови;
  • прием жирных продуктов в течение недели перед тестом;
  • повышенная физическая нагрузка.

Все это может негативно сказаться на результатах. Чтобы данные были точными, к биохимическому анализу следует подготовиться. Если ребенок принимал какие-либо лекарственные препараты или перед тестом переболел, об этом следует сообщить лечащему врачу.

Далеко не всегда повышенный уровень АЛТ и АСТ говорит о серьезных нарушениях в работе детского организма, поэтому не стоит паниковать. Лучше всего пройти дополнительные исследования и убедиться в поставленном диагнозе.

Повышен АЛТ и АСТ у ребенка – почему происходит повышение

Чтобы оценить состояние здоровья ребенка, назначается биохимия крови. В этом исследовании записаны многие показатели и один из них – АСТ. По нему можно оценить состояние печени и других внутренних органов, а также выявить онкологические патологии.

Анализ на АСТ проводят пациентам разного возраста, в том числе детям. Если норма показателя увеличена, ребенка показывают врачу для определения увеличения концентрации и назначения лечения.

АСТ и АЛТ

Что такое АСТ

АСТ – это аспартатаминотрансфераза. Представляет собой белок, синтезирующийся мягкими тканями некоторых внутренних органов. В частности, вырабатывается в сердце, почках, печени, поджелудочной железе и в других органах.

АСТ относится к внутриклеточным ферментам группы трансаминаз. Одним из главных компонентов белка является витамин В6. Это вещество принимает активное участие в аминокислотном обмене. При метаболизме АСТ возникают такие вещества, которые отвечают за синтез сахара.

Фермент дает заряд энергии, когда ребенок занимается спортом или вынужден некоторое время обходиться без еды.

АСТ у детей стимулирует важные биохимические процессы. Избыток этого белка указывает на то, что в организме может развиваться какая-либо патология. Чаще всего повышение фермента указывает на заболевания сердца, поджелудочной железы и других органов. По этой причине, если АСТ повышен у ребенка, следует обратиться к врачу за выяснением причины и назначением соответствующей терапии.

Что такое АЛТ

АЛТ – это аланинаминотрансфераза. Представляет собой внутриклеточный фермент. Основная часть белка синтезируется мягкими тканями печени. Небольшое количество вырабатывается в сердце, почках и тканях мускулатуры.

Изменение уровня фермента в крови указывается на наличие проблем с деятельностью печени.

Показания к проведению анализа

Анализ на уровень АСТ назначает специалист в следующих случаях:

  • Подозрение на патологии сердца;
  • Мышечная дисфункция;
  • Для определения состояния печени и ее дееспособности;
  • Патологии почек;
  • Болезни, появление которых спровоцировано инфекциями;
  • Энцефалопатия непонятного происхождения;
  • Аутоиммунные патологии;
  • Желтуха и заболевания, связанные с нарушением выработки билирубина;
  • Панкреатит в хронической форме;
  • Гнойно-септические заболевания;
  • Заболевания желчного пузыря;
  • Болезни эндокринной системы;
  • Онкологические патологии в злокачественной форме;
  • Нетипичные реакции организма на воздействие аллергенов, в результате чего возникают заболевания эпидермиса;
  • Травмы мышечной ткани;
  • Подготовка к хирургическому вмешательству;
  • В ходе проведения терапии для оценки эффективности лечения.

Анализ на АЛТ назначают в том случае, если существуют подозрения на патологии печени. При этом возникают следующая симптоматика:

  1. Болевой синдром в животе, локализующийся в области правого подреберья;
  2. Изменение цвета эпидермиса и белков глаз на желтый оттенок;
  3. Горечь в ротовой полости;
  4. Тошнота, сопровождаемая рвотой;
  5. Увеличение температуры тела;
  6. Ребенок быстро устает и плохо кушает.

Как проводится исследование

Анализ проводится в лабораторных условиях. У детей старшего возраста биоматериал забирают из вены, младшего – из пятки. Для грудничков не установлено специальных правил сдачи анализа. Детям постарше рекомендуется придерживаться следующих рекомендаций:

  • Биоматериал забирается в утренние часы на голодный желудок;
  • До исследования ребенку следует обеспечить комфортные психологические условия и снизить физические нагрузки;
  • За несколько дней до анализа из рациона убирают жирную, острую, копченую и соленую пищу;
  • За несколько дней до сдачи биоматериала прекращают давать ребенку медикаментозные средства, а если прерывать терапию не представляется возможным, список лекарственных препаратов предъявляют врачу или специалисту, который будет проводить анализ.

Нормы ферментов для детей

В каждой лаборатории установлены свои референсные значения этого фермента. Обычно ориентируются на две основные единицы измерения содержания белка в организме – мкат/л и Ед/л.

В связи с этим референсные значения белка у детей будет разными.


Таблица 1. Норма АСТ у детей в мкат/л

Возраст Норма, мкат/л
До 1 месяца 0,38-1,21
От 1 до 12 месяцев 0,27-0,97
От года до 16 лет 0,10-0,63

Таблица 2. Норма АСТ у детей в Ед/л

Возраст Норма, Ед/л
До 1 месяца До 73
От 1 до 12 месяцев До 58
От года до 16 лет До 38

Исходя из этих референсных значений, выполняют расшифровку анализа.

У АЛТ также существуют свои референсные значения.

Таблица 3. Норма АЛТ у детей

Возраст Норма, ед/л
До 12 месяцев До 60
От 1 года до 3 лет 40-45
От 3 до 6 лет
От 6 до 12 лет

Причины увеличения концентрации ферментов

Повышение АЛТ и АСТ у ребенка происходит в большинстве случаем, когда в организме развивается патологический процесс.

Увеличение концентрации АСТ происходит по следующим причинам:

  • Закупорка желчных протоков;
  • Заболевания крови;
  • Патологии ревматологического характера;
  • Онкологические патологии в злокачественной форме;
  • Заболевания сердца;
  • Воспаление, которое происходит в тканях мускулатуры;
  • Интоксикация печени и патологии этого внутреннего органа;
  • Плохое кровоснабжение печени;
  • Заболевания ЖКТ;
  • Генетическая патология, связанная с плохим метаболизмом меди;
  • Заболевания щитовидной железы.

Концентрация АЛТ увеличивается в следующих ситуациях:

  • Практически все формы гепатита;
  • Патологии печени, в том числе наследственные;
  • Отравление тяжелыми металлами;
  • Онкологические заболевания печени злокачественного характера;
  • Воспаление мягких мышечных тканей;
  • Патологии сердца;
  • Закупорка желчных протоков;
  • Дистрофия мускулатуры.

Увеличение уровня АСТ и АЛТ также происходит и не из-за заболеваний. Причинами тому могут быть:

  1. Нарушение правил сдачи биоматериала на исследование;
  2. Послеоперационный период;
  3. Употребление некоторых медикаментозных препаратов.

Диагностика и лечение

Если повышена концентрация ферментов, важно установить причину отклонения АСТ и АЛТ от нормы в большую сторону.

Сделать это может только специалист на основании результатов некоторых исследований. Только по биохимическому анализу крови диагностика не выполняется. Врач назначает такие диагностические мероприятия:

  1. Компьютерная томография;
  2. Общий анализ крови;
  3. УЗИ и ЭКГ;
  4. Биопсия печени, если есть подозрения на патологии этого внутреннего уровня;
  5. Анализ на уровень железа в крови.

При определении причины повышения концентрации ферментов важно также смотреть на уровень билирубина, щелочной фосфатазы и ГГТП.

Если существуют подозрения на онкологическую патологию злокачественного характера, назначаются исследования на онкомаркеры и другие анализы, помогающие диагностировать рак.

Только определив причины повышения концентрации ферментов в крови, назначается соответствующая терапия. Если лечение дает положительный результат, уровень белков нормализуется.

Питание при увеличенном уровне белков

В том случае, если концентрация АЛТ и АСТ увеличилась из-за неправильного питания, рекомендуется соблюдать лечебную диету. Это поможет улучшить состав крови и привести в норму уровень белков.

Привила питания при повышенном уровне ферментов для детей старшего возраста:

  • Пищу употребляют небольшими порциями 5-6 раз в день: это уменьшит нагрузку на органы пищеварения;
  • Ограничить употребление соли, поскольку соль удерживает воду в организме, вызывая отечность мягких тканей;
  • Основу рациона должны составлять свежие овощи и фрукты;
  • Из меню убирают копчености и колбасы;
  • Отказываются от употребления консервов и маринадов;
  • Из напитков на завтрак рекомендуется употреблять кисель;
  • Рекомендованные способы термообработки продуктов – приготовление на пару, отваривание, тушение и запекание, жарить пищу нельзя;
  • Давать ребенку блюда пюреобразной консистенции, поскольку они лучше усваиваются органами пищеварения;
  • Из рациона убирают желтки яиц;
  • Соблюдают питьевой режим – ребенок должен употребить в день не менее 1,5 литров жидкости;
  • В меню должно присутствовать молока и кисломолочные продукты с низкой массовой долей жирности;
  • В рацион вводят продукты, в составе которых присутствует витамин В6 и D;
  • Отказываются от употребления сладкой газировки и магазинных соков;
  • Ужинают минимум за 3 часа до сна.

АЛТ и АСТ – внутриклеточные ферменты, которые синтезируются внутренними органами. Существует определенная норма белков у детей разного возраста. Увеличение концентрации веществ обычно возникает из-за развития патологического процесса в организме. По этой причине, обнаружив отклонение от референсных значений, рекомендуется обратиться к специалисту. Врач назначит исследования, на основании которых определить причину изменения уровня ферментов и назначит терапию.

Почему у ребёнка повышен АСТ

Для оценки общего состояния здоровья ребёнка врачи могут назначить биохимический анализ крови. Если показатель повышен, можно предположить наличие патологий и разных сбоев в организме. Одним из критериев будет АСТ, и по нему можно судить о здоровье печени и других органов. Анализ назначается даже маленьким детям. Если по результатам окажется, что АСТ повышен у ребёнка, тогда медицинские специалисты проведут дополнительные исследования и, при необходимости, назначат обследование.

Характеристика АСТ и АЛТ

АСТ – это аспартатаминотрансфераза, которая является белком. Вырабатывается мягкими тканями сердца, печени, почек, а также поджелудочной железы. Относится к внутриклеточным ферментам, принадлежащим к группе трансаминаз. В состав белка входит важный элемент – витамин B6. Как известно, он участвует в обмене аминокислот. Во время метаболизма АСТ появляются вещества, влияющие на синтез глюкозы. Рассматриваемый фермент обеспечвает заряд энергии в тех ситуациях, когда дети в течение длительного времени не едят или усиленно занимаются спортом.

Аспартатаминотрансфераза задействована в различных биохимических процессах. Её избыток говорит о том, что у человека есть заболевание. Только по результатам анализа крови сложно сказать, с какой патологией приходится иметь дело. Часто повышенный показатель этого фермента печени свидетельствует о проблемах с сердечной мышцей, поджелудочной железы и иными органами.

АЛТ у детей тоже может быть повышен. Речь идёт о аланинаминотрансферазе, которая является внутриклеточным ферментом. Большая часть белка вырабатывается мягкими гепатоцитами. За синтез остального количества отвечают почки, сердце и мышечная ткань. Если АЛТ у детей изменится, то это говорит о проблемах с состоянием печени.

Норма для детей

У здоровых детей показатель должен быть в пределах нормы, потому как, если он повышен, это говорит о наличии проблем в организме. При расшифровке анализа врачи учитывают возраст пациента, потому как с годами цифры меняются.

Норма АСТ:

Если повышены АСТ и АЛТ, тогда придётся убедиться в отсутствии опасных заболеваний.

Результат анализа может быть указан в Ед/л, и в такой ситуации показатели будут другими:

  • Ребёнку до 1 месяца – норма 73 Ед/л.
  • От 1 до 12 месяцев – до 58 Ед/л.
  • От года до 16 лет – до 38 Ед/л.

Если показатели слегка повышены, тогда можно предположить, что для конкретного ребёнка это является нормой. При значительном увеличении существует вероятность, что организм поразила патология. С помощью других обследований потребуется выяснить, с каким заболеванием приходится иметь дело.

Особенности проведения биохимического анализа крови

Если врачи назначили биохимию крови, родители должны заранее подготовить ребёнка к анализу. Нужно идти на процедуру в утреннее время. Перед этим кормить малыша запрещается, более того, последний приём пищи должен быть за 9 часов до сдачи материала. За день стоит отказаться от сладостей и выпечки, а также ограничить нагрузку на организм. За несколько недель важно прекратить принимать медикаменты, потому как они могут исказить результат, как и в случае с анализом АЛТ.

Если ребёнку необходимо продолжать приём медикаментов, об этом придётся предупредить врача. Вероятнее всего, он перенесёт биохимический анализ крови на другое время. Следует предупредить врача о наличии аллергических реакций и других проблемах со здоровьем. Биохимию нельзя сдавать после прохождения ультразвукового исследования, флюорографии, физиотерапевтических процедур.

В остальном дополнительная подготовка не требуется. Достаточно прийти вместе с ребёнком в назначенный день, убедившись в том, что малыш не страдает вирусными патологиями и чувствует себя нормально. Результат будет готов через два дня, и его может расшифровать только медицинский специалист. Самостоятельно можно только предполагать, что именно означают показатели.

Основные причины повышения АСТ

Показатель АСТ может меняться в определённых ситуациях. Некоторые заболевания представляют опасность для жизни, поэтому, если этот показатель повышен, это нельзя оставлять без внимания.

Различные причины:

  1. Закупорка желчевыводящих путей. Подобное наблюдается при появлении опухолей, глистных инвазий, конкрементов. Как только протоки будут приведены в нормальное состояние, показатель АСТ нормализуется.
  2. Сильное снижение артериального давления. Проблема случается при интенсивных кровотечениях, как внешних, так и внутренних. Помимо этого, у ребёнка может быть заражение крови, опасное для жизни. Необходимо убедиться в том, что АД в пределах нормы.
  3. Сильное увеличение фермента. Это характерно для различных патологий, при которых наблюдается печёночная паренхима, а также проникновение в кровяную плазму внутриклеточных ферментов. Речь идёт о вирусных формах гепатита, сильном поражении организма токсическими веществами.
  4. Гепатит. Он может быть разного вида – острый, токсический, хронический, инфекционный.
  5. Разрушение гепатоцитов. Подобное явление наблюдается при разных заболеваниях и провоцирует увеличение АСТ у ребёнка.
  6. Дистрофия мышечной ткани.
  7. Миокардит.
  8. Панкреатит. Когда он переходит в острую форму, рассматриваемый показатель может быть повышен.
  9. Анемия гемолитического типа.

У родителей часто появляется вопрос, нужно ли при увеличении АСТ волноваться и ходить по врачам. Медицинские специалисты рекомендуют сдать дополнительные анализы, чтобы понять, в норме ли билирубин, ГГТП, щелочная фосфатаза. Нужно проверить состояние в печени, так как чаще всего в ней проходят патологические процессы. Следует сдать анализы, которые позволят определить наличие гепатитов.

У детей слабое здоровье, которое уязвимо ко многим заболеваниям. Любые отклонения важно своевременно выявить, чтобы точно понять, как дальше действовать. Бывают ситуации, когда повышен АСТ, но опасных болезней нет. К примеру, малыш недавно перенёс ОРВИ или грипп, поэтому имеются отклонения. Ребёнок всё ещё выздоравливает, и родители поторопились с биохимией. Когда последствия инфекции полностью исчезнут, АСТ самостоятельно нормализуется.

В любом случае необходимо проверить, почему результаты биохимического исследования нельзя назвать удовлетворительными. Нарушения могут указывать на наличие кардиологических, эндокринных, гематологических и многих других патологий. В худшем случае можно предположить онкологию, поэтому важно своевременно пройти дополнительные исследования. Нельзя гадать, чем спровоцирован тревожный признак, так как большинство болезней успешно лечатся только на ранних стадиях.

В каких случаях результат анализа может исказиться

Если АСТ повышен, можно предположить не только заболевание, но и неправильное прохождение исследования. В таком случае врачи не обнаружат симптомов патологии, поэтому посоветуют сдать кровь ещё раз. Иногда новые результаты оказываются положительными, то есть у человека больше не повышен АСТ. Существуют некоторые факторы, которые способны исказить итоги биохимии, и это нужно учитывать перед посещением больницы.

Основные причины:

  1. Период беременности. В это время меняется работа внутренних органов, поэтому может быть повышен АСТ.
  2. Аллергическая реакция. Чем она сильнее, тем выше вероятность столкнуться с отклонениями в результатах биохимического анализа.
  3. Большое количество витамина A в организме.
  4. Употребление растительных средств. Даже если человек принимал валериану или эхинацею, он может столкнуться с нарушением АСТ.
  5. Приём медикаментов. Некоторые лекарства могут приводить к тому, что у пациента меняется состав крови. Нередко врач запрещает употреблять лекарства хотя бы в течение недели перед сдачей анализа. Если медикаменты являются жизненно важными, тогда придётся перенести исследование.

Если человек делал рентген грудной клетки, проходил ультразвуковое и ректальное исследование, посещал физиопроцедуры, тогда в течение несколько часов не стоит сдавать кровь на анализ. В ином случае можно столкнуться с искажёнными результатами, из-за которых потом придётся проходить дополнительные обследования.

Как берётся кровь на АСТ

Анализ крови проводится в стандартной последовательности, как и любое биохимическое исследование. Врачи берут материал только из вены, потому как из пальца не подойдёт. Забор осуществляется ранним утром, когда человек ничего не ел.

Медсестра обязательно наложит жгут в области чуть выше локтя. После этого введёт в вену иглу и возьмёт до 20 мл крови. Жгут после этого можно снять, а к месту укола потребуется приложить вату. Медицинский специалист посоветует согнуть руку в локте и крепко прижать рукой ватку. Это требуется для того, чтобы остановить небольшое кровотечение. Человек должен около 5 минут посидеть, чтобы после процедуры не потемнело в глазах. Если он будет хорошо себя чувствовать, тогда может идти домой.

Забранная кровь отправляется на обследование, где с помощью центрифуги будет выявляться плазма. Лаборант будет наблюдать за химическими реакциями, а также определит показатель АСТ. Результаты выдаются через 1-2 дня. Их расшифровывать будет лечащий врач.

Как лечиться, если повышен АСТ

Когда повышен АСТ или АЛТ у детей, родителей интересует терапевтическая схема. При этом следует понимать, что нет определённого лечение, которое бы во всех случаях приводило в норму этот показатель. Более того, требуется устранить существующее заболевание, а не просто нормализовать кровяной состав.

Врач определит, имеется ли какая-либо патология в организме человека. После этого он сможет назначить терапевтическую схему. Возможно, патологическое состояние связано с ухудшением печёночной функции или с сердечной мышцей. В такой ситуации нужно лечить именно этот орган. Если есть подозрения, что человек на самом деле здоров, тогда рекомендуется ещё раз пройти биохимию.

АСТ – важный показатель, который часто сигнализирует о наличии опасных патологий у ребёнка. Если он повышен, нужно сразу обратиться к врачу и проверить внутренние органы. Многие болезни удастся вылечить, если вовремя заняться терапией.

Аст у ребёнка повышен

Я могу ответить вам всем, чем болеют ваши дети. Я сама разбиралась с повышением Кфк, КФК-МВ, АСТ, АЛТ, Лдг у своего сына. И вот ему исполнилось 3 года и наконец я докопалась до причины. Все эти показатели у нас всегда были повышены в той или иной степени, значения варьировались, что то приходило в норму, но поднилось другое. Например, КФК мог придти в норму, а аст оставался повышенным, и наоборот. Но, побывав, в двух больницах, я заметила, что эти показатели почему — то проходят только после курса антибиотиков цефалоспориновой группы. Амоксиклав, Сумамед не менял значений этих показателей. Если в первый раз после инфекционки мне показалось это случайностью, то второй раз когда вдруг после курса Цефтриаксона вся биохимия становится идеальной, но на небольшое время,, я решила копать в сторону инфекции. И это логично. Отмечу, причину болезни я нашла сама, ни один врач, мне не помог в этом, что говорит об уровне квалификации медиков.

У нас по УЗИ есть небольшое увеличение печени. Искали гепатиты, вирусы, проверяли сердце по УЗИ. Всё хорошо. Мне совершенно было непонятно что повышает КФК-МВ, это изофермент сердечной мышцы. Что повышает общее кфк, лдг, асат, алат. Причём алат меньше всего поднимались. Хотя гастроэнтеролог все на печень кивал,, мол подрастёт и что то вылезет само или перерастает. Но меня, этот ответ не устраивал сами понимаете…. Когда ребёнок пошёл в сад, и стал очень много болеть, атипично я бы сказала… И мы попадали в больницы с осложнениями одна за другой,, соэ60,, куча всего, ребёнок не выздоравливал, мог лихорадить неделями после очередной вирусни, и почему то его спасали только внутримышечные уколы цефалоспориновой группы.

Вообщем мамочки…. Мой вам совет

Спасайте ваших деток как можно скорее.

У них протекает инфекционные заболевание под названием иерсиниоз. И он, увы, может переходить в хр. форму.

Я сдала антитела ифа IgA, IgG, IgM на иерсиниоз и подтвердилось. Всё что повышает эти показатели у детей это ни что иное как токсины бактерий, а они очень сильные и могут повреждать органы и нервную систему, могут подтачивать ребёнка годами, делать его иммунную систему оч уязвимой для вирусов, делает его аллергенным, у кого то развиваются атопические дерматит, аллергии на продукты, у нас был отёк Квинке ни с того ни сего на ровном месте,, хотя ни я, ни ребёнок аллергиями не страдали ранее.

Очень коварное, трудноизлечимое, рецидивирующее заболевание, которое, кстати, можно подцепить не только на отдыхе или через грязные руки, но и передаётся от человека человеку, через половой контакт, слюну, переливания крови, укусы клещей и блох и внутриутробно. Заболевание с тысячью масок. Маскируется под все что угодно!!! Может протекать как аллергия или как гепатит, или как нефрит или артрит… атопический дерматит, фурункулезы, псориаз, ОРЗ, бронхит пневмония, коньюктивит, ангина,отит, диарея. У нас, например, было высокое соэ, отит, коньюктивит, ангина, бронхит лимфаденит,, а вот поноса с кровью не было!!!! Хотя везде пишут, что это ведущий симптом,, чушь. Иерсиниоз может протекать и в сугубо катаральной форме, и при этом малыш очень заразен для всех. Со временем,, что самое страшное!!!!! Может приводить к аутоимунном заболеваниям и даже онкологии. Вот вам и небактериальная теория возникновения рака. Я общалась с очень многими больными людьми на форумах и встречались лично, обошла оч много врачей, добралась до Питера и Москвы,, до Лондона, хотя сама живу почти в деревне. Ну уж очень хотелось помочь своему сыну, не могла смотреть как он мучается не понятно от чего.. Причём прошу заметить все это протекало оч скрыто, тока показатели прыгали,, до того момента как в сад ребёнок не пошёл и его не стали атаковать там вирусы, имунка ослабла и иерсиниоз полез полным ходом. Теперь в сад я его не поведу пока не вылечу или хотя бы не уведу в ремиссию. Тем более что в саду такие дети могут заразить других детей, и никто не знает, кто ещё этим болеет. Ведь заболевание оч распространено как выяснилось, только люди и родители не знают что с ними происходит и бегают по врачам как бегали мы. Лечат то одно, то другое. Иерсиниоз ещё оч даёт на щитовидку, проверяйте гормоны и УЗИ делайте. Тиреодит Хашимото, гипотериоз, зоб….. Все что угодно. Может вызывать проблемы по женски,, выделения боли, кисты, миомы, эндометриоз, мастопатию. Как заразился мой ребёнок,, оч долго я это пыталась понять тоже. Пришлось провести целое расследование, оказалась моя мама-носитель. Бессимптомный, такое тоже бывает и таких людей оч много. Они заражают, но сами не болеют. А моя мама помогала ухаживать за ребёнком, могла его и поцеловать и соску, которая упала на пол облизать, за что я его всегда ругала!!!! Ну не лезьте вы к детям в рот, не ешьте с ними из одной посуды никогда!!!!!

У мамы анализ на ифа был отрицательным, но это часто бывает. Чтобы диагностировать заболевание, недостаточно одного анализа на ифа!!!! Надо сдавать все анализы, и часто бывает так, что выявляет я каким то одним!!!

Ифа IgA, IgG, IgM на иерсиниоз, РНГА на иерсиниоз, пцр свежего тёплого кала на днк иерсений, иммуноблот на иерсиниоз в НИИ Пастера в Питере, элиспот в Манумедикс лаборатории в Москве или Киеве. У мамы нашли иммуноблотом в НИИ Пастера. Во время болезни сына, я сама заразилась от него, когда он болел острой респираторной формой, у меня обнаружили ИФА и иммуноблотом. Сама я пролежала в трех больницах, дало осложнение на почки в виде интерстициального нефрита, сильнейший сху. Синдром хронической усталости при этом заболевании оч характерен. Хотя многие люди ищут у себя бог знает что,,, вирусы, порчу. Встречала людей, который кроме сху и высоких титров на вирусы не имели ничего, но это оч осложняло им жизнь. Вирусы здесь вторичны, и просыпаются как и вся условно патогенная флора тоже исключительно из за иерсиниоза, который оч сильно снижает иммунитет. Например, у моего ребёнка повышены капсидный и ядерный антиген на Вэб, тоже и у меня сейчас.. У меня даже зашкаливают. Но это не значит, что я болею из за вирусни, хотя могли бы меня залечиться и ребёнка виыеронами интерферонами, ацикловирами хз чем.

Кстати, иммуномодуляторы и интерфероны, стимуляторы, категорически нельзя при этом заболевании!!! Оч высока степень вероятности спровоцировать аутоимунное заболевание!!! А я как дура своему ребёнку вставляла генферон по рекомендации педиатров при очередном ОРЗ типо от вирусни.

Косвенные симптомы у моего ребёнка…

С 3х месячного возраста заметила низкий гемоглобин. Ни одной прививки малышу я не делала, как чувствовала что нельзя. С этой болячкой делать прививки опасно. Частые срыгивания, не оформленный или частый стул, прожили слизи или ректальные плевки, иногда много слизи в кале. Ребёнок был на гв до 11 месяцев, это его спасло я считаю от осложнений, подняло иммунитет на время. От низкого железа педиатр ом был назначен Мальтофер в 3 месяца, на третий день приёма ребёнок стал орать как резаный всю ночь, на утро стал вялым и безжизненным, забрали в больницу, под капельницы, списали все на ротавирус. Тогда у ребёнка и нашли повышение биохимии и подумали что это от Цефотаксима, так что его отменили на второй же день, что было ошибкой конечно. Сразу скажу, что при иерсиниозе нельзя принимать препараты железа, это я знаю теперь. Они отягащают течение заболевания и вызывают обострение. Слава богу ума хватило тогда ребёнку больше не давать препараты железа никогда. Гемоглобин на протяжении всей жизни ребёнка всегда оставался низким. Мамочки, в след раз когда будете пичкать деток железом проверьте его на Ферритин, Сывороточное железо, Трансферрин и ОЖЭС. Если все это в норме, как у нас, то причина анемии не в железо дефиците!!! А значит препараты железа бесполезны или вредны даже. Потом у ребёнка прыгали показатели гормонов щитовидки, биохимия прыгала… Кфк, кфк мВ, лдг был до 680, асат, алат, общий белок. Моча и оак у ребёнка всегда были нормальными и у меня кстати тоже. Сейчас у ребёнка наблюдается моноцитоз, тромбоцитоз, повышение нейтрофилов и лейкоцитоз умеренный, поднимались и соэ и срб. На цефтриаксоне сбивались.

У ребёнка на протяжении всей жизни,, даже когда он был исключительно на одном гв, отмечала плохой запах изо рта, воняло и воняет простите, совсем не как от ангелочка. Это меня всегда настораживало, может бабуля ещё и хелика бактера какого передала внучку своими целовашками. На протяжении жизни ребёнок периодически сильно потел во сне, мокрые простыни, подушки, пижамки хоть выкручивай,, и вообще сильно потеет при активности, холодные руки и ноги… Это все как пазлики,, но это все симптомы. Ребёнок оч гиперактивныц, капризный, не похожий на других детей, но могут быть вялымии апатичными, плохо набирать вес. Мой наоборот склонен к полноте, я например оч худая, папа тоже. Это все симптомы. Косвенные. Ребёнок не любит принимать ванну, кричит, нет никакой у него радости от этого как у других деток, но не у всех с иерсиниозом так. Например, когда я заболела, я поняла почему мой сын так не хочет мыться и постоянно капризничает и агрессирует, бьёт других детей, все рвёт и ломает, и совсем не хочет ни чем заниматься, играть. Оч страдает нервная система из за токсинов, а из за уровня повышенной аллергизацию., у меня и ребёнка IgE повышен в 2-3раза. Мне вообще это на глисты списывали))) которых, кстати, у меня не нашли нигде и никакими методами. Из за повышенной аллергизации приём водных процедур сопровождается выделением гисиамина, который дополнительно аллергезирует организм.

У кого то даже появляется аллергия на воду, пятна после купания, сыпь зуд.

Совершенно не могла понять, почему у ребёнка всю жизнь реакция на солнечный свет, он не выносит солнца и чихает,, а вот оно что оказалось(((

Ещё ребёнок не может долго ходить, жалуется на ножки, что болят говорит, когда была прогулка, то в коляске это было не так заметно, теперь же когда коляски нет, ребёнок конбчит и идти не хочет куда то, просится на ручки, я вижу это не капризы или хитрость, хотя с суставами внешне все норм, и ревмопанель отрицательная, но у меня тоже суставы очень болят теперь.

Потом были проблемы с мочеиспусканием странного характера,, то много мочи,, то совсем мало, а писаться просил я часто. Так же и у меня теперь. Поднимался сахар до 7,и даже было дело до 30!!! Потом так же странно приходил в норму, искали диабет, не нашли конечно же))) уменя с сахаром тоже также было)) и уже выписали препараты для диабетика. очуметь. Не так ли наших детей залечивают от мнимого диабета?

Вывод. Заболевание труднодиагностируемое и полиморфное. Врачей инфекционистов в данной теме практически нет. В лучшем случае отправят вас к неврологу, а маму к психиатру. Нашла тока парочку нормальных инфекционистов на всю Москву,кто в теме и пытается лечить. Заболевание оч трудноизлечимое, но бороться стоит!!! Иначе жизнь превращается в ад,, вопрос времени и иммунных сил организма.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *