Лечение гигантизма

Высокий рост у людей — не редкое явление, но существуют стандарты, которые разделяют нормальный и патологический рост у человека. В норме, высота человеческого роста не превышает 1,8 — 2 метра. При этом, сохраняется пропорциональность телосложения. Патологическим считается рост выше 2,1 м при нарушении пропорций тела и отклонении в работе органов с преимущественным нарушением долей гипофиза. Такая патология в медицине имеет диагноз «макросомия» или «гигантизм». Признаки заболевания проявляются еще в детстве. Главным показателем отклонения считается повышение показателя СТГ при исследовании крови.

Общие сведения

Гигантизм встречается редко, не считается исключительным заболеванием. Согласно статистике, диагностируется болезнь у 3 — 4 из 1000 человек. Заболевание напрямую связано с нейроэндокринными нарушениями и вызывается увеличением выработки соматотропина, являющийся эндокринным гормоном регулирующим рост человека.

Макросомия, как правило, диагностируется еще в детском возрасте, поскольку патологические отклонения начинают проявляться у детей 9 — 14 лет, когда происходит скачок роста у ребенка, но процессы окостенения еще не завещаются. К 16 — 18 годам рост может составлять более 1,9 м. как у девушек, так и у парней.

Патологически высокий рост опасен для организма развитием осложнений. Современная медицина научилась бороться с этим заболеванием, но если меры по лечению не предпринимаются, продолжительность жизни может быть сильно сокращена. Лечение следует начинать как можно раньше, таким образом, удастся восстановить функциональность гипофиза щитовидной железы и остановить аномальный рост костей и тканей.

Почему не останавливается рост

Заболевание гигантизм изучено медициной не полностью, но уже 1990 году было выявлено, что макросомия имеет связь с соматотропиномной опухолью, развивающейся под влиянием эозинофилов, которые учувствуют в образовании гормона — соматотропа. Соматотропиномы характеризуются как доброкачественные образования. Однако, риск перехода в раковую форму не исключается. Место локализации новообразования при гигантизме — щитовидная железа. Соматотропиномы — не единственная причина патологического роста человека. Данная опухоль провоцирует гигантизм только у 1% больных.

Около 9% людей страдают от макросомии, возникшей вследствие развития адреногипофизной микроаденомы (опухоль гипофиза размером до 10 мм). В 90% случаев причиной становится макроаденома (опухоль, развивающаяся при неконтролируемом разрастании клеток гипофиза).

К возможным причинам гигантизма относят:

  • чувствительность хрящевых рецепторов эпифизара к ростовым гормонам;

  • генетическая предрасположенность;

  • нейроинфекции;

  • сильная интоксикация;

  • черепно-мозговые травмы;

  • гиперплазия гипофизных клеток;

  • синдромы Олбрайта и Карни;

  • неоплазия эндокринная;

  • нейрофиброматоз.

Спровоцировать гигантизм могут аутоиммунные болезни, длительное лечение гормонами, тяжелое общее инфицирование организма или нарушение мозгового кровообращения.

Подробнее о симптоматике

Признаки гигантизма начинают проявляться в подростковом возрасте. Достаточно часто на начальной стадии родители не придают жалобам детей должного значения. А быстрый рост оправдывается высокорослостью близких родственников.

Свидетельствовать о гигантизме может:

  • постоянная сильная слабость;

  • ежедневные головокружения;

  • хронические головные боли;

  • проблемы с памятью;

  • тахикардия.

В период полового созревая у девушек могут отсутствовать месячные даже в 15 — 16 лет. Молочные железы могут развиваться медленно. Юноши в возрасте от 14 лет могут страдать от гипосексуальности (отсутствие полового влечения). Возможно развитие макрогенитализма, выражающегося в превышении норм размеров полового члена.

В большинстве случаев нарушается психическое развитие. Для «гигантов» вполне характерным считается склонность к апатии, мания преследования и сохранение «ребячества» несмотря на взросление.

Состояние органов и частей тела

Видя людей — гигантов, создается впечатление, что все внутренние у такого человека тоже имеют большие размеры. Это действительно так, но не все внутренние органы увеличиваются, несмотря на высокий рост тела. Так, не успевает расти самый важный орган — сердце. Из-за недостаточного размера сердце не справляется со своими функциями, что чревато множественными осложнениями.

Гигантизм не редко сопровождается следующими отклонениями:

  • макроглоссией (большой язык);

  • диастемой (увеличение расстояния между зубами);

  • увеличение гортани.

Несмотря на то, что кроме сердца все органы имеют размеры соответственно росту больного, полноценно они все равно не функционирую, поэтому при гигантизме имеются множественные осложнения.

Классификация

Гигантизм — сложное заболевание, которое может иметь разные формы проявления. В медицине разработана классификация патологии с учетом все особенностей ее развития.

Виды макросомии:

  • акромегалический — вызывается изменению передней гипофизной доли, следствием чего становится развитие акромегалии при сохранении нормального роста;

  • спланхномегалия — при заболевании происходит увеличение только массы внутренних органов и их длины;

  • евнухоидный — частичная или полная дисфункции половой системы, сопровождающаяся полным или частичным отсутствием у обоих полов вторичных признаков половой сферы, ростом отдельных суставных зон и удлинением конечностей;

  • истинный — заболевание протекает без психических и физических отклонений с сохранением пропорционального увеличения всего тела;

  • парциальный — патология с увеличением только некоторых частей тела;

  • половинный – патологическое отклонение с аномальным ростом только в одной половине тела;

  • церебральный — заболевание с признаками истинного гигантизма, сочетающегося с поражением мозга и интеллектуальными отклонениями.

Вид гигантизма можно определить после полной диагностики. Лечение отличается.

Парциальный гигантизм

Особое внимание уделяется парциальному гигантизму. Патология до конца не изучена даже современной медициной, поскольку диагностируется только у 3% людей, больных макросомией. Заболевание представляет собой сложную аномалию, которая в 90% случаев требует хирургического лечения (нередко — ампутации).

Нарушение роста костных и мягких тканей происходит только в отдельных областях тела. Причиной считается развитие эмбриогенез, либо разрушения нервно-трофического типа.

Среди возможных провоцирующих факторов выделяют давление на части тела плода в утробе матери: длительное наружное механическое воздействие на живот беременной (например, ношение неправильной одежды, сон на животе и т.д.) или неправильное положение ребенка. Застойные процессы могут привести к неравномерному развитию отдельных частей тела.

Более верной считается теория генетического нарушения при закладке всего организма еще в момент формирования зародыша.

Несмотря на то, что гигантизм считается результатом нарушения эндокринной системы, согласно мнениям медицинских ученых, парциальный вид болезни не может быть вызван отклонениями в работе щитовидки.

Врожденный гигантизм

Опасность врожденной формы макросомии заключается в том, что патология может никак себя не проявлять до определенного возраста. Однако, диагностированы случаи, когда уже в утробе матери у ребенка были выявлены отклонения.

Врожденный гигантизм бывает трех форм.

1. Увеличение мягких тканей. У ребенка отмечается явное превышение нормы объема и длины всех поверхности на пораженной части. При первой форме заболевания увеличивается кисть или стопа. Мягкие ткани в соотношении с костями имеют слишком большую ширину и длину. У больного присутствует клинодактилия и повышенная гибкость пальцев.

2. Увеличение костных тканей. У детей сохраняется размер мягких тканей, а вот костные сегменты превышают норму в длину, а так же ширину. Дефекты развития пальцев присутствуют, а гибкость, наоборот — отсутствует.

3. Увеличение коротких мышц и коротких костей. У ребенка может наблюдаться увеличение коротких костных сегментов на кистях и стопах. Происходит и расширение пораженной области. Соответственно костям, увеличиваются и мягкие ткани. В конечностях отмечается повышение пластичности пальцев и слабость суставных креплений пястных костей.

Врожденный гигантизм при парциальном типе редко выявляется сразу после родов. Не все, но большинство видов макросомии так же имеет врожденную этиологию.

Последствия

Даже при высоком росте родителей гигантизм считается не нормой, а аномальной патологией, при которой организм не может полноценно функционировать. У больного постепенно развивается все больше осложнений, провоцирующих в дальнейшем сопутствующие заболевания.

Отсутствие лечения или его недостаточная эффективность может привести к последствиям:

  • хронический синусит, нарушающий дыхание и деформирующий мышечные ткани на лице (образование складок из-за постоянного дыхания через рот);

  • нарушение потоотделению, приводящее к кистозным образованием сальных желез и полипам;

  • гиперпигментирование кожи, гипертрихоз и акантоз;

  • кифосколиоз, характеризующийся искривлением позвоночника из-за неестественного роста;

  • эутироидный или токсический зоб, тиреоидит аутоиммунный;

  • явный, либо скрытый тип сахарного диабета;

  • гиперпролактинемия (повышение уровня пролактина);

  • вторичный гипогонадизм (недостаточность внутренних половых органов, например яичек у женщин);

  • сексуальные нарушения (снижение либидо, отсутствие эрекции и др.);

  • дистрофия миокардных мышц;

  • хроническое повышение артериального давления;

  • потеря зрения, слуха;

  • переход опухоли (при ее наличии на гипофизе) в злокачественную форму.

В большинстве случаев «гиганты» не доживают до преклонных лет, поскольку осложнения постоянно прогрессируют, постепенно угнетая работу органов, что в результате приводит к летальному исходу.

Диагностика

Гигантизм начинает проявляться в детском возрасте. В этот период дети должны наблюдаться у педиатра, а в обучающих учреждениях контролируют рост ребенка, где и может быть замечена аномалия. Однако, прежде всего за физическим развитием ребенка должны следить родители. Если у подростка не имелись врожденные отклонения, но отмечается неестественно быстрый рост тела, следует пройти полную диагностику.

При врожденных или явных нарушениях, которые видны визуально, на необходимые методы обследования больного отправляет специалист, занимающийся лечением пациента.

При предварительном диагнозе «макросомия» диагностика включает:

  • анализ крови (общий, на гормоны, инсулиноподобный фактор);

  • тест на терпимость глюкозы (при сохранении количества гормонов роста под действием глюкозы означает патологические отклонения);

  • ультразвуковая диагностика;

  • рентгенография;

  • магниторезонансная/компьютерная томография.

Дополнительно назначается консультация офтальмолога, ЛОР — врача, ортопеда и других специалистов. В зависимости от имеющихся осложнений могут потребоваться и другие методы диагностики.

Рост тела ребенка зависит от количества образующегося гормона передней доли гипофиза – соматотропина. Образование соматотропного гормона может увеличиться при таких состояниях: гипофизарная опухоль, нарушение работы гипоталамуса, опухоль (ганглиоцитома); интоксикации, болезни матери в период внутриутробного развития; инфекции, поражающие головной мозг (энцефалит, менингит или их сочетание); травма черепа. Иногда высокорослость появляется при утрате чувствительности ростовых зон кости.

Истинный гигантизм проявляется равномерным увеличением частей тела, у пациента сохраняется умственное развитие и внутренние органы работают в пределах нормы. Классификация болезни:

  • церебральный – высокий рост сочетается с поражением головного мозга, недостаточным интеллектом;
  • частичный – растет только одна часть тела или его половина, либо повышается масса и размеры внутренних органов;
  • с признаками акромегалии – крупный нос, увеличенная нижняя челюсть, большие губы, уши, стопы и кисти; у пациентов отмечаются постоянные головные, суставные, костные боли, замедляется формирование половых признаков, возникает бесплодие, часто обнаруживают опухоли, болезни сердца и легких;
  • с гипогонадизмом – при низкой функции половых желез или полном прекращении образования ними гормонов ускоренно растут конечности, непропорционально росту тела, вторичные половые признаки отсутствуют.

Первые симптомы болезни чаще всего появляются в возрасте 9-12 лет. Болеют преимущественно мальчики. Скорость роста у таких детей начинает существенно превышать норму и в подростковом периоде они достигают 2 метров, девочки немного ниже – 185-190 см. Дети отмечают резкую слабость, быструю утомляемость, постоянные головные боли, головокружения. Их беспокоят: боли в костях и суставах, затруднения при движениях; сухость во рту, повышенная жажда, приступы голода; снижение зрения, двоение в глазах, выпадения полей зрения. Ребенок с трудом может обучаться в школе. Даже если интеллектуальные способности не снижены, то уровень психического развития у молодых пациентов остается подростковым.

Появление вторичных половых признаков замедляется. У юношей обнаруживают недоразвитие яичек, полового члена, а у девушек нарушается менструальный цикл – месячные скудные либо полностью отсутствуют. Чаще всего в период половой зрелости больные бесплодны.

Если гигантизм не лечится, то большинство пациентов не доживают до зрелого возраста.

Диагностика состояния: рентгенография костей черепа, кистей рук, осмотр глазного дна, периметрия, МРТ и КТ, анализ крови на соматотропный гормон гипофиза.

Лечение патологии. Если обнаружена только повышенная секреция гормона роста, нет признаков сдавления аденомой окружающих тканей, то пациентам назначают аналоги соматостатина – Октра, Сандостатин ЛАР, Соматулин, иногда терапия дополняется Парлоделом и половыми гормонами. Одним из опасных побочных действий является ускоренный рост опухоли с нарушением зрения. Поэтому консервативная терапия используется редко, только в начальных стадиях болезни или при противопоказаниях к операции и облучению.

Основным методом лечения является лучевая терапия. На аденому действуют гамма-лучами, протонами и тяжелыми альфа-частицами. Если обнаружено сдавление глазных нервов и нарушение зрения, то пациентам проводится удаление аденомы преимущественно через носовые ходы, при невозможности – при помощи трепанации костей черепа. Если имеется изолированный рост одной части тела и существенный косметический дефект, то применяются методы пластической хирургии.

Читайте подробнее в нашей статье о гигантизме, его проявления и лечении.

Причины гигантизма у детей

Рост тела ребенка зависит от количества образующегося гормона передней доли гипофиза – соматотропина. Он влияет на длину трубчатых костей, развитие хрящей, мягких тканей, внутренних органов. Если его количество в крови возрастает, то возможно как пропорциональное увеличение длины конечностей, так и преобладание одной части тела.

Образование соматотропного гормона может увеличиться при таких состояниях:

  • гипофизарная опухоль, в большинстве (95%) случаев – крупная аденома гипофиза, образующая изолированно гормон роста или в сочетании с пролактином, реже другими гормонами;
  • нарушение работы гипоталамуса, опухоль (ганглиоцитома);
  • интоксикации, болезни матери в период внутриутробного развития;
  • инфекции, поражающие головной мозг (энцефалит, менингит или их сочетание);
  • травма черепа.

Иногда высокорослость появляется при утрате чувствительности ростовых зон кости. В норме половые гормоны тормозят рост тела. Если этого не происходит, то больной продолжает расти после окончания подросткового периода и этот процесс даже ускоряется. У пациентов, которые не были пролечены до окончания формирования костей, гигантизм переходит в более тяжелую форму – акромегалию.

Рекомендуем прочитать статью о диете при гипотиреозе. Из нее вы узнаете о правилах построения диеты при гипотиреозе, приготовлении пищи, что следует ограничивать и особенностях рациона при недостаточности щитовидной железы.

А подробнее о нарушении работы гипофиза.

Истинный гигантизм проявляется равномерным увеличением частей тела, у пациента сохраняется умственное развитие и внутренние органы работают в пределах нормы. Помимо этого, описаны такие варианты болезни:

  • церебральный – высокий рост сочетается с поражением головного мозга, недостаточным интеллектом;
  • частичный – растет только одна часть тела или его половина, либо повышается масса и размеры внутренних органов;
  • с признаками акромегалии – крупный нос, увеличенная нижняя челюсть, большие губы, уши, стопы и кисти. У пациентов отмечаются постоянные головные, суставные, костные боли, замедляется формирование половых признаков, возникает бесплодие. часто обнаруживают опухоли, болезни сердца и легких;
  • с гипогонадизмом – при низкой функции половых желез или полном прекращении образования ними гормонов ускоренно растут конечности, непропорционально росту тела, вторичные половые признаки (рост бороды, усов, изменения голоса у юношей и оформленные грудные железы у девушек) отсутствуют.

Частичный гигантизм с признаками акромегалии

Симптомы и внешние проявления

Первые симптомы болезни чаще всего появляются в возрасте 9-12 лет. Болеют преимущественно мальчики. Скорость роста у таких детей начинает существенно превышать норму и в подростковом периоде они достигают 2 метров, девочки немного ниже – 185-190 см. Увеличение частей тела происходит в основном за счет конечностей, поэтому голова кажется необычно маленькой.

Вначале мышечная сила увеличивается, но уже через несколько месяцев дети отмечают резкую слабость, быструю утомляемость, постоянные головные боли, головокружения. Их беспокоят:

  • боли в костях и суставах, затруднения при движениях;
  • онемение и покалывание в конечностях;
  • сухость во рту, повышенная жажда, приступы голода;
  • снижение зрения, двоение в глазах, выпадения полей зрения (при быстром росте опухоли).

На фото 16-летняя девочка имеет рост 2.06 метра (гигантизм)

Как правило, ребенок с трудом может обучаться в школе, так как нарушается память, усвоение новой информации, способность к длительной концентрации внимания. Даже если интеллектуальные способности не снижены, то уровень психического развития у молодых пациентов остается подростковым.

Появление вторичных половых признаков замедляется. У юношей обнаруживают недоразвитие яичек, полового члена, а у девушек нарушается менструальный цикл – месячные скудные, либо полностью отсутствуют. Чаще всего в период половой зрелости больные бесплодны.

Одновременно с нарушениями образования соматотропина изменяется поступление в кровь и тиреотропных гормонов, пролактина, вазопрессина. Гормон роста подавляет активность инсулина.

К числу нередко обнаруживаемых при гигантизме заболеваний относятся:

  • миастения (мышечную слабость);
  • артериальная гипертония;
  • тиреотоксикоз или гипотиреоз (повышенная или пониженная функция щитовидной железы), узловой зоб (увеличенная железа с узлами в ткани);
  • несахарный диабет (жажда, выделение мочи до 5-20 л в сутки);
  • недостаточность кровообращения с отеками, увеличением печени, одышкой и учащенным пульсом;
  • миокардиодистрофия (снижение сократимости сердечной мышцы);
  • нарушение дыхания из-за чрезмерного расширения альвеол легких – эмфиземы;
  • дистрофия печени;
  • вторичный сахарный диабет.

При своевременном выявлении и полноценном лечений прогноз болезни относительно благоприятный. Если гигантизм не лечится, то большинство пациентов не доживают до зрелого возраста.

Диагностика состояния

Чаще всего предположение о заболевании возникает при внешнем осмотре пациентов. Для подтверждения связи ускоренного роста с патологией гипофиза показано обследование:

  • рентгенография костей черепа – увеличение турецкого седла, где располагается гипофиз, нарушение структуры костей, двухконтурность дна;
  • рентгенография кистей рук – возраст кости не соответствует истинному;
  • осмотр глазного дна – застойные процессы;
  • периметрия – зрительные поля сужены при большой аденоме;
  • МРТ и КТ – обнаруживают опухоль, ее соотношение с турецким седлом, признаки сдавления окружающих структур мозга. При мелких образованиях необходимо дополнительное контрастирование;
  • анализ крови на соматотропный гормон гипофиза – повышен, иногда дополнительно назначают пробы с Парлоделом, тест на толерантность к глюкозе (повышается вместо снижения), отсутствуют суточные колебания концентрации.

Рентгенография костей черепа

Лечение людей

Если обнаружена только повышенная секреция гормона роста, нет признаков сдавления аденомой окружающих тканей, то пациентам назначают аналоги соматостатина – Октра, Сандостатин ЛАР, Соматулин, иногда терапия дополняется Парлоделом и половыми гормонами. Применение этих медикаментов позволяет уменьшить головную боль, замедлить рост тела.

Одним из опасных побочных действий является ускоренный рост опухоли с нарушением зрения. Поэтому консервативная терапия используется редко, только в начальных стадиях болезни или при противопоказаниях к операции и облучению. Основным методом является лучевая терапия. На аденому действуют гамма-лучами, протонами и тяжелыми альфа-частицами.

Если обнаружено сдавление глазных нервов и нарушение зрения, то пациентам проводится удаление аденомы преимущественно через носовые ходы, при невозможности – при помощи трепанации костей черепа. Если имеется изолированный рост одной части тела и существенный косметический дефект, то применяются методы пластической хирургии.

Специфическая профилактика гигантизма не разработана. Для снижения вероятности появления врожденной аденомы гипофиза в период беременности нужно избегать применения медикаментов, особенно гормональных препаратов. На формирование структур головного мозга отрицательное влияние также оказывают:

  • сахарный диабет матери, особенно при декомпенсированном течении;
  • токсикозы, риск выкидыша;
  • вирусные инфекции;
  • курение, употребление алкоголя;
  • наркомания;
  • облучение;
  • контакт с токсичными веществами.

Рекомендуем прочитать статью об аденоме гипофиза. Из нее вы узнаете о причинах появления аденомы гипофиза, симптомах опухоли головного мозга у мужчин и женщин, классификации болезни, а также о диагностике и лечении аденомы гипофиза.

А подробнее о диффузно-токсическом зобе.

Гигантизм возникает в детском возрасте из-за увеличения образования гормона роста. Основная причина болезни – это аденома гипофиза. Опережение сверстников начинается со школьного возраста, подростки достигают двух и более метров.

Преимущественно удлиняются конечности, нарушается физическое состояние, работоспособность, обучаемость. Замедляется формирование половых признаков. При гигантизме часто встречается бесплодие. Для диагностики исследуют кровь на содержание соматотропного гормона гипофиза. Лечение чаще комбинированное – медикаменты, облучение и удаление аденомы.

Полезное видео

Смотрите на видео о болезнях, меняющих внешность:

(кое-что из личных наблюдений)
Однажды в летний полдень, изнывая от жары, я шёл по пустынной улице среднеазиатского города и, пройдя мимо какого-то высокого учреждения, внезапно оглянулся. Сзади меня очень быстро нагоняла молодая женщина, чей облик заставил обомлеть от неожиданности. Поражало в ней буквально всё. При ее гигантском росте (не менее двух с половиной метров), она обладала удивительно изящной фигурой. Мраморная, без малейшего загара кожа подчеркивала безмерную красоту ее лица. А безупречный дизайн в одежде (белоснежная блузка и юбка глубокого черного цвета) дополнял ее внеземное очарование.
Плавным размеренным шагом она прошла мимо, даже не скосив свои бархатные глаза в мою сторону. А я успел заметить, что на ее идеально выглаженной одежде нет ни единой пылинки, что в условиях жуткой жары казалось просто невероятным. Причем, от всей ее фигуры веяло желанной прохладой, как от чемодана, который был уложен на севере и, прилетев самолетом, был открыт в условиях жаркого юга. Решив, что она явная инопланетянка, я ускорил за ней шаг. Тем не менее, дистанция между нами росла с каждой секундой. А через минуту она скрылась из виду в конце пустынной улицы.
С тех пор прошло тридцать лет, но таких высоких и очаровательных женщин мне встречать больше не доводилось. Конечно, в московском метро двухметровые женщины сегодня не редки. В вагоне они часто едут стоя, упираясь головой в потолок. И каждый год число их растет(?!?!). А Та была одна. Но давно,- в 1986-том году. Ну, очень очаровательная!!!
*** ***
Нарушение механизма роста у девушек, вероятно, связано с последним циклом развития патриархально-равноправного строя. Уже в школе многие старшеклассницы превышают в росте парней одногодков. Еще вчера они были маленькими девочками, а сегодня вытянулись выше своих родителей. Складывается впечатление, что через несколько поколений женский пол начнет доминировать над мужским даже(!!!) в росте. И если этот процесс как-то не регулировать, то к концу нынешнего матриархата длинноногие женщины будут на много выше своих мужей. …Конечно, если брак к тому времени сохранится, то брать в мужья низкорослых мужчин станет так же привычно, как видеть сегодня высокорослых парней рядом с миниатюрными красавицами.
Есть предположение, что высокорослые дочери чаще всего появляются в тех семьях, где (культурные??) родители избегают демонстрировать перед детьми свои супружеские отношения и семейные привязанности… Кем-то замечено, что когда стерильность в вопросах полового воспитания принимается ребенком за нормальные отношения между мужем и женой, такой ребёнок превышает в росте своих сверстников. Так, если вопросы «откуда берутся дети» у него никогда не возникают, и всякий иной эротический «мусор» в детской голове абсолютно исключен, то мозг ребенка, не имея возможность работать в данном направлении, переключается на функции роста…
Например, родители обаятельной, но очень высокорослой голливудской звезды Николь Кидман воспитывали дочь в спартанских условиях. Теперь все ее мужья заметно ниже ростом.
*** ***
Конечно, судить по редким примерам о том, что задержка развития половых гормонов у ребенка компенсируется всплеском гормонов роста, пока рано. Я, например, наблюдал только два подобных случая. В первом — родители развелись, поделив между собой двух малолетних дочерей. Младшую дочь взял на содержание отец. Он, кстати говоря, так никогда и не женился. А мать сразу вышла замуж (за более удачливого мужчину), оставив себе старшую дочь. Когда обе дочери повзрослели, младшая, имея нормальный девичий рост, без особых усилий вышла замуж. А старшая сестра, нянча третью сестру от второго брака матери, выросла настолько высокой, что входя в вагон метро, пригибала голову в проеме дверей.
Второй пример: семья имела сына и старшую дочь. Разница в возрасте детей составляла года четыре — пять. Дети росли спокойными и послушными. Но когда брат вернулся из армии со срочной службы, оказалось, что его целомудренная сестра выше его почти на голову. Брат женился, а сестра к тридцати годам стала дружить с лесбиянками. В обоих случаях высокорослые девушки имели мягкий уравновешенный характер, стесняясь проявлять интерес к вопросам пола.
Конечно, очень высоким девушкам выйти замуж – целая проблема. Порой, они выбирают себе невысоких мужчин, и живут с ними гражданским браком. Вероятно, низкорослые мужчины «живчики» идут на контакт с ними с большим восторгом,- «хорошего человека должно быть много!». А потом, вероятно, исчезают, опасаясь алиментов.
Часто ли бывают от таких браков дети, пока неизвестно. Похоже, у очень рослых женщин не всегда и не всё нормально с детородными органами. Многие из этой, пока еще немногочисленной когорты женщин достаточно фригидны. Знаю, что некоторым из них секс нужен четыре — пять раз в год, что для обычных женщины — крайне мало…
По этой причине они, подобно снежному человеку, живут в одиночестве, привлекая мужчин или женщин только для редких сексуальных удовольствий. И когда у них рождается ребёнок, то он растет как в обычной семье матери одиночки, не задавая «лишних» вопросов о своём отце…
Многие из этих женщин живут только своими заработками, не стремясь получать какие-либо социальные пособия или алименты. Однако!!!…
Однако, если поколение их детей, вдруг(!?), унаследует гены (роста) своих родителей, то может измениться весь облик человечества,- дочери будут высокорослыми, как их матери, а сыновья — низкорослыми, как отцы. Мужчины станут мягкими и послушными «лемурами», вроде наивного Чебурашки, а женщины — стройными, целеустремленными работоголиками, но добрыми и открытыми, как крокодил Гена. Вероятно, так формируется еще одна ветвь человеческого «подвида», которая не вписывается в круг равноправно — патриархальных ограничений современного общества. Подобная форма семейных отношения представляет собой типичный матриархат. Сравните…
Например, …»для весьма распространенного вида (мадагаскарских) лемуров (вид … род …), где самки крупнее самцов, характерны именно матриархальные отношения. Всей территорией, где обитает это сообщество, распоряжаются только самки. И даже в битвах при захвате новых территорий участвуют только они. Самцы в это время тихо сидят в стороне и, задрав пушистые хвосты, наблюдают за исходом сражения. Если самки проигрывают схватку и, теряя детенышей, обращаются в бегство,- самцы покорно следуют за ними..».
… … …
Гигантизм у людей, по мнению многих ученых, прямой путь к их вырождению. И теперь, очевидно, приходит время вырождения человеческого вида. Но, может быть, он переродится в нечто иное? …Но во что?? …Ах, да!!!!
…. Гигантизм европейскому населению не грозит. Его подстерегает совсем иное вырождение. Как же так? Почему?
Да по тому, что появилось новое явление — флэпперс*.
*»Флэпперс – девушка, молодая женщина, являющаяся ветреной особой, взбалмошная, без особых моральных устоев. Этот термин, возникший в 1920-х годах, обозначал новый тип женщины, которая носила укороченные юбки, слушала джаз, делала яркий макияж, пила алкоголь, курила, свободно занималась сексом, водила автомобиль и всячески нарушала принятые на тот момент викторианские нормы поведения». …
… …
А теперь оглянитесь вокруг! Кругом теперь только они(с), но роста невысокого!.. Или наоборот — высокорослые, но жуткие скромницы. По моему, других(с) девушек — женщин(с), подходящих для традиционно — патриархального замужества, у нас в стране скоро совсем не останется… А что же вы хотите?? Женщина — тоже человек(с)! Да, при этом, ещё более(с), чем мужик!!! Да(с)!!!
Женщины!!! Так и продолжайте. Я — за ВАС!!!!…

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *