Креон международное непатентованное название

Регистрационный номер:

ЛСР — 000832/08

Торговое название: Креон® 40000

Международное непатентованное название (МНН) или группировочное название:

панкреатин

Лекарственная форма:

капсулы кишечнорастворимые

Состав:

1 капсула содержит:

Активное вещество: панкреатин — 400 мг, что соответствует:

40000 ЕД Евр.Ф. липазы,

Описание: твердые желатиновые капсулы №00, состоящие из коричневой непрозрачной

крышечки и прозрачного бесцветного корпуса.

Содержимое капсул — минимикросферы светло-коричневого цвета.

Фармакологическое действие

Фармакотерапевтическая группа:

пищеварительное ферментное средство

Код АТХ .

Фармакодинамика

Ферментный препарат, улучшающий процессы пищеварения. Панкреатические ферменты, входящие в состав препарата, облегчают переваривание белков, жиров, углеводов, что приводит к их полной абсорбции в тонкой кишке.

Креон® 40000 содержит свиной панкреатин в форме минимикросфер, покрытых кишечнорастворимой (кислотоустойчивой) оболочкой, в желатиновых капсулах. Капсулы быстро растворяются в желудке, высвобождая сотни минимикросфер. Данный принцип разработан с целью тщательного перемешивания минимикросфер с кишечным содержимым, и, в конечном счете, лучшего распределения ферментов после их высвобождения внутри содержимого кишечника. Когда минимикросферы достигают тонкой кишки, кишечнорастворимая оболочка быстро разрушается (при pH > 5,5), происходит высвобождение ферментов с липолитической, амилолитической и протеолитической активностью, что приводит к расщеплению жиров, углеводов и белков. Полученные в результате расщепления вещества затем либо абсорбируются напрямую, либо подвергаются дальнейшему гидролизу кишечными ферментами.

Фармакокинетика

В исследованиях на животных было продемонстрировано отсутствие абсорбции целых (не расщепленных) ферментов и, вследствие этого, классические фармакокинетические исследования не были выполнены. Препаратам, содержащим ферменты поджелудочной железы, не требуется абсорбция для проявления своих эффектов. Наоборот, в полной мере терапевтическая активность указанных препаратов реализуется в просвете желудочно-кишечного тракта. Более того, по своей химической структуре они являются белками и, в связи с этим, при прохождении через желудочно-кишечный тракт подвергаются протеолитическому расщеплению до тех пор, пока они не абсорбируются в виде пептидов и аминокислот.

Показания к применению

Заместительная терапия недостаточности экзокринной функции поджелудочной железы у детей и взрослых. Недостаточность экзокринной функции поджелудочной железы связана с разнообразными заболеваниями желудочно-кишечного тракта и наиболее часто встречается при:

• муковисцидозе,

• хроническом панкреатите,

• после операции на поджелудочной железе,

• после гастрэктомии,

• раке поджелудочной железы,

• частичной резекции желудка (например, Бильрот II),

• обструкции протоков поджелудочной железы или общего желчного протока (например, вследствие новообразования),

• синдроме Швахмана-Даймонда.

Во избежание осложнений применять только после консультации с врачом.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к панкреатину свиного происхождения или к любому из наполнителей.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Беременность

Клинические данные о лечении беременных женщин препаратами, содержащими ферменты поджелудочной железы, отсутствуют. В ходе исследований на животных не выявлено абсорбции ферментов поджелудочной железы свиного происхождения, поэтому токсического воздействия на репродуктивную функцию и развитие плода не предполагается. Назначать препарат беременным женщинам следует с осторожностью. Период грудного вскармливания

В исследованиях на животных не выявлено системного негативного влияния ферментов поджелудочной железы в период лактации, поэтому не ожидается никакого вредного влияния препарата на грудного ребенка. Во время кормления грудью можно принимать ферменты поджелудочной железы.

При необходимости приема во время беременности или кормления грудью, препарат следует принимать в дозах, достаточных для поддержания адекватного нутритивного статуса.

Способ применения и дозы

Внутрь.

Дозы препарата подбирают индивидуально в зависимости от тяжести заболевания и состава диеты.

Капсулы следует принимать во время или сразу после каждого приема пищи (в т. ч. легкой закуски), проглатывать целиком, не разламывать и не разжевывать, запивая достаточным количеством жидкости.

При затрудненном глотании (например, у маленьких детей или пациентов пожилого возраста) капсулы осторожно вскрывают, а минимикросферы добавляют к мягкой пище (pH < 5,5), не требующей пережевывания и имеющей кислый вкус, например, яблочному пюре, или принимают с жидкостью (pH < 5,5), например, с фруктовым соком. Не рекомендуется добавлять содержимое капсул в горячую пищу. Любая смесь минимикросфер с пищей или жидкостью не подлежит хранению, и ее следует принимать сразу же после приготовления.

Важно обеспечить достаточный постоянный прием жидкости пациентом, особенно при повышенной потере жидкости. Недостаточное потребление жидкости может приводить к возникновению или усилению запора. Доза для взрослых и детей при муковисцидозе

• Доза зависит от массы тела и должна составлять в начале лечения 1000 липазных единиц/кг на каждый прием пищи для детей младше четырех лет, и 500 липазных единиц/кг во время приема пищи для детей старше четырех лет.

• Дозу следует определять в зависимости от выраженности симптомов заболевания, результатов контроля за стеатореей и поддержания адекватного нутритивного статуса.

• У большинства пациентов доза должна оставаться меньше или не превышать 10000 липазных единиц/кг массы тела в сутки или 4000 липазных единиц/г потребленного жира. Доза при других состояниях, сопровождающихся экзокринной недостаточностью поджелудочной железы

Доза подбирается индивидуально в зависимости от степени недостаточности пищеварения и содержания жира в пище. Доза, которая требуется пациенту вместе с основным приемом пищи, варьируется от 25000 до 80000 ЕД Евр.Ф. липазы, а во время приема легкой закуски -половина индивидуальной дозы.

Побочные действия

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Часто (> 1/100, <1/10): тошнота, рвота, запор и вздутие живота.

Желудочно-кишечные расстройства связаны главным образом с основным заболеванием. Частота возникновения следующих неблагоприятных реакций была ниже или схожей с таковой при применении плацебо: диарея (часто, >1/100, <1/10), боли в области живота (очень часто, >1/10).

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Нечасто (>1/1000, <1/100): сыпь.
Частота неизвестна: зуд, крапивница.

Нарушения со стороны иммунной системы

Частота неизвестна: гиперчувствительность (анафилактические реакции). Аллергические реакции наблюдались преимущественно со стороны кожных покровов, но отмечались также и другие проявления аллергии. Сообщения о данных побочных эффектах были получены в период постмаркетингового применения и носили спонтанный характер. Для точной оценки частоты случаев имеющихся данных недостаточно.

Передозировка

Симптомы при приеме чрезвычайно высоких доз: гиперурикозурия и гиперурикемия. Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.

Предостережения

Не следует применять препарат внутрь на ранних стадиях острого панкреатита.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Исследований по взаимодействию не проводилось.

Особые указания

У пациентов с муковисцидозом, получавших высокие дозы препаратов панкреатина, описаны стриктуры подвздошной, слепой и толстой кишки (фиброзирующая колонопатия). В исследованиях, проводившихся с использованием метода случай-контроль, не было получено данных, свидетельствующих о взаимосвязи между возникновением фиброзирующей колонопатии и применением препарата Креон 40000. В качестве меры предосторожности, при появлении необычных симптомов или изменений в брюшной полости необходимо медицинское обследование для исключения фиброзирующей колонопатии, особенно у пациентов, которые принимают препарат в дозе более 10000 липазных единиц/кг в сутки.

Как и все применяемые в настоящее время препараты свиного панкреатина, Креон 40000 производится из ткани поджелудочной железы свиней, специально выращенных для употребления в пищу. Хотя риск переноса инфекционного агента человеку был сведен к минимуму посредством проверки и инактивации определенных вирусов в процессе производства, существует теоретический риск переноса вирусного заболевания, включая заболевания, вызываемые новыми или неизвестными вирусами. Наличие свиных вирусов, которые могут инфицировать человека, невозможно исключить полностью. Однако за длительный период времени использования экстрактов поджелудочной железы свиней ни одного случая переноса инфекционного заболевания зарегистрировано не было.

Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами

Применение препарата Креон 40000 не влияет или оказывает незначительное влияние на способность к управлению автомобилем и механизмами.

Форма выпуска

Капсулы кишечнорастворимые 40000 ЕД. По 20, 50 или 100 капсул во флакон из полиэтилена высокой плотности белого цвета с навинчивающейся крышкой из полипропилена с контролем первого вскрытия. На флакон наклеивают этикетку. По 1 флакону вместе с инструкцией по применению в пачку картонную.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С, в плотно закрытой упаковке. Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности

3 года.

Срок годности после первого вскрытия флакона — 3 месяца.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Название и юридический адрес фирмы-производителя

Эбботт Продактс ГмбХ Ханс-Боклер-Аллее 20, 30173 Ганновер, Германия.

Название и фактический адрес фирмы-производителя

Эбботт Продактс ГмбХ Юстус-фон-Либиг-Штрассе 33, 31535 Нойштадт, Германия.

Претензии по качеству направлять по адресу:

ООО «Эбботт Продактс» 119334, Россия, Москва, ул. Вавилова, д. 24.

Креон– ферментный препарат, восполняющий дефицит ферментов поджелудочной железы.

Форма выпуска и состав

Креон выпускается в форме твердых желатиновых кишечнорастворимых капсул с коричневой непрозрачной крышкой и прозрачным бесцветным основанием, содержимое – бежевые кишечнорастворимые мини-микросферы:

  • Креон 10000 (размер №2; по 10 штук в блистере, в картонной пачке 2 блистера; по 25 штук в блистере, в картонной пачке 2 или 4 блистера; по 20 или 50 штук в полиэтиленовых флаконах, в картонной пачке 1 флакон);
  • Креон 25000 (размер №0; по 10 штук в блистере, в картонной пачке 2 блистера; по 25 штук в блистере, в картонной пачке 2 или 4 блистера; по 20 или 50 штук в полиэтиленовых флаконах, в картонной пачке 1 флакон);
  • Креон 40000 (размер №00; по 20, 50 или 100 штук в полиэтиленовых флаконах с навинчивающейся крышкой, в картонной пачке 1 флакон).

Действующее вещество – панкреатин (150, 300 или 400 мг в одной капсуле), в состав которого входят панкреатические ферменты (амилаза, липаза и протеаза). Содержание ферментов в разных формах выпуска:

  • Креон 10000: липаза – 10000 ЕД ЕФ, амилаза – 8000 ЕД ЕФ, протеаза – 600 ЕД ЕФ;
  • Креон 25000: липаза – 25000 ЕД ЕФ, амилаза – 18000 ЕД ЕФ, протеаза – 1000 ЕД ЕФ;
  • Креон 40000: липаза – 40000 ЕД ЕФ, амилаза – 25000 ЕД ЕФ, протеаза – 1600 ЕД ЕФ.

Вспомогательные компоненты: фталат гипромеллозы, макрогол 4000, цетиловый спирт, диметикон 1000, триэтилцитрат.

Состав оболочки капсулы: диоксид титана, желатин, краситель оксид железа красный, краситель оксид железа желтый, краситель оксид железа черный, натрия лаурилсульфат.

Показания к применению

Креон применяют у детей и взрослых для заместительной терапии недостаточности экзокринной функции поджелудочной железы, обусловленной различными болезнями желудочно-кишечного тракта и встречающейся чаще всего при следующих заболеваниях и состояниях:

  • Хронический панкреатит;
  • Синдром Швахмана-Даймонда;
  • Муковисцидоз;
  • Рак поджелудочной железы;
  • Обструкция общего желчного протока или протоков поджелудочной железы;
  • Частичная резекция желудка;
  • Состояние после гастрэктомии или операции на поджелудочной железе;
  • Состояние после возобновления питания и приступа общего панкреатита.

Кроме того, Креон назначают для симптоматического лечения нарушений пищеварения при тотальной гастрэктомии, билиарной обструкции, дуодено- и гастростазе, состояниях после холецистэктомии, холестатическом гепатите, циррозе печени, патологиях терминального отдела тонкой кишки и избыточном бактериальном росте в тонкой кишке.

Препарат противопоказан при остром и обострениях хронического панкреатита, а также повышенной чувствительности к панкреатину свиного происхождения и/или другим компонентам.

Способ применения и дозировка

Креон принимают внутрь следующим образом: 1/2 или 1/3 разовой дозы в начале приема пищи, остальную часть – во время еды. Капсулы следует проглатывать целиком, запивая достаточным количеством жидкости. При затрудненном глотании капсулу необходимо осторожно вскрыть, а мини-микросферы добавить к жидкой пище, которая не требует прожевывания, или принять с жидкостью. При размельчении или разжевывании мини-микросфер, а также при добавлении их к пище или жидкости с pH> 5,5 происходит разрушение их оболочки, которая защищает от действия желудочного сока.

Доза препарата определяется индивидуально в зависимости от состава диеты и тяжести заболевания. Во время лечения важно потреблять жидкость в достаточном количестве, особенно при ее усиленной потере, так как при неадекватном потреблении жидкости возможно усиление запоров.

При муковисцидозе начальная доза Креона составляет 1000 ЕД ЕФ на кг массы тела на каждый прием пищи для детей младше 4 лет и 500 ЕД ЕФ на кг массы тела – для детей старше 4 лет.

У большинства пациентов доза препарата не должна превышать 10000 ЕД ЕФ на кг массы тела в сутки.

При других состояниях, которые сопровождаются экзокринной недостаточностью поджелудочной железы, дозу подбирают с учетом содержания жиров в пище и степени недостаточности пищеварения. Доза липазы, требующаяся пациенту с основным приемом пищи, колеблется от 20000 до 75000 ЕД ЕФ, а во время приема легкой пищи – от 5000 до 25000 ЕД ЕФ.

Средняя начальная доза Креона равна 10000-25000 ЕД ЕФ во время основного приема пищи. Иногда для минимизации повышенного содержания жиров в кале и поддержания хорошего состояния питания могут потребоваться более высокие дозы. Клиническая практика показывает, что пациент должен получать не менее 20000-50000 ЕД ЕФ липазы вместе с пищей.

  • Пищеварительная система: очень часто – боли в области живота; часто – рвота, тошнота, вздутие живота, диарея, запор; частота неизвестна – стриктуры слепой, толстой и подвздошной кишки (фиброзирующая колонопатия);
  • Кожа и подкожные ткани: нечасто – сыпь; частота неизвестна – крапивница, зуд;
  • Иммунная система: частота неизвестна – анафилактические (аллергические) реакции.

Случаи фиброзирующей колонопатии описаны у пациентов с муковисцидозом, получавших Креон в высоких дозах. При появлении необычных симптомов или при изменениях в брюшной полости в качестве меры предосторожности необходимо пройти медицинское обследование, чтобы исключить фиброзирующую колонопатию.

Дети с муковисцидозом, принимающие Креон на протяжении длительного времени, должны находиться под наблюдением врача.

Препарат не следует применять на ранних стадиях острого панкреатита.

Так как панкреатин производится из ткани поджелудочной железы свиней, существует теоретический риск переноса инфекционных агентов от животного к человеку, хотя на практике за весь длительный период времени использования данных препаратов не было зарегистрировано ни одного случая переноса инфекционных заболеваний.

Прием препарата Креон разрешен пациентам, которые исповедуют иудаизм и ислам.

Креон не влияет или оказывает незначительное влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению потенциально опасными механизмами.

Лекарственное взаимодействие

На сегодня информация о клинически значимом взаимодействии препарата с другими средствами отсутствует.

Сроки и условия хранения

Креон 10000 и 25000 в блистерах хранить при температуре не более 20 °C, во флаконах – не более 25 °C, Креон 40000 хранить в плотно закрытой таре при температуре не более 30 °C. Беречь от детей.

Срок годности препаратов Креон 10000 и 25000 в блистерах – 2 года, Креон 10000 во флаконах – 2 года, Креон 25000 и 40000 во флаконах – 3 года.

После вскрытия флакон следует хранить не более 6 месяцев.

Нарушения в работе пищеварительного тракта часто встречаются во время беременности, что обусловлено гормональной перестройкой, изменением привычек питания, давлением матки на кишечник. Иногда состояния могут принимать патологический характер, что негативно сказывается на состоянии матери и ребёнка. Поэтому рекомендовано сообщать врачу обо всех тревожных сигналах. Возможно, назначат Креон при беременности. Препарат эффективен при многих проявлениях желудочно-кишечных расстройств.

Состояния, при которых назначают Креон

Беременным средство показано при развитии следующих состояний:

  1. Расстройства пищеварения, связанные с нарушением двигательной активности кишечника, жёлчного пузыря и его протоков. Сбои связаны с гормональной перестройкой и давлением матки. Расстройства могут сопровождаться вздутием живота, метеоризмом,возникновением запоров.
  2. Обострение хронических болезней органов пищеварительного тракта, основными симптомами которых являются: изжога, болезненные ощущения в животе, тошнота.
  3. Изменения вкусовых предпочтений беременной. Женщина может увлечься жареной, кислой, солёной, жирной пищей, переедать. Из-за этого еда задерживается в кишечнике либо, напротив, стимулирует перистальтику и способствует чрезмерно быстрому опорожнению. Итогом становятся нарушения стула, болезненные ощущения, тошнота, рвота. С этими неблагоприятными проявлениями также поможет справиться Креон.
  4. Интоксикация, вызванная обратным всасыванием продуктов распада вследствие продолжительных запоров. Основными симптомами такого состояния являются головокружения, ощущение слабости, головная боль, тошнота.

Многих женщин волнует вопрос, можно ли пить Креон при беременности. Препарат считается безопасным.Однако масштабных исследований на пациентках в положении не проводилось.

Креон назначается в период вынашивания ребёнка, поскольку улучшение пищеварения под воздействием лекарства благотворно влияет на состояние матери и ребёнка.

Следует помнить, что Креон во время беременности должен назначаться врачом. Несмотря на отсутствие прямых противопоказаний и побочных реакций при употреблении препарата, в период вынашивания ребёнка к нему необходимо относиться с осторожностью.

Состав и воздействие препарата

Креон является ферментным лекарственным средствам. Энзимы в основе препарата натуральные,получены путём вытяжки из поджелудочной железы свиней. Это сырьё является наиболее физиологически и генетически близким человеческому организму.Поэтому препарат легко усваивается, активные компоненты Креона без проблем вовлекаются в пищеварительный процесс.

Основное активное составляющее лекарственного средства — панкреатин.

Дополнительно в составе препарата имеются вспомогательные компоненты:

  • фталатгипромеллозы, родственный целлюлозе и используемый для оболочки микросфер;
  • макрогол (полиэтиленгликоль), обладающий слабительным эффектом;
  • триэтилцитрат (этиловый эфир лимонной кислоты), стабилизирующий консистенцию;
  • диметикон (силиконовое масло), необходимое для лёгкого проглатывания капсул;
  • желатин — строительный компонент внешней оболочки капсул.

Выпуск препарата осуществляется в виде капсул, в которых находится множество микросфер, покрытых кишечнорастворимой оболочкой.

При попадании в желудок происходит растворение капсулы с высвобождением микросфер, которые равномерно распределяются по содержимому органа. С пищевым комком препаратпродвигается в тонкий кишечник. Там происходит высвобождение ферментов и начинается их участие в пищеварении.

Поступившие ферменты (амилаза, липаза, протеаза) содействует расщеплению белков, жиров и углеводов, их лучшему всасыванию. Препарат также оказывает стимулирующее действие на мускулатуру кишечника. Улучшенная перистальтика способствует свободному прохождению каловых масс, предотвращая запоры. При наличии аллергических реакций ещё и аллергены выводятся, токсические вещества.

В препарате содержатся готовые ферменты, в чистом виде. Поэтому Креон используется в качестве заместительной терапии не оказывает стимулирующего действия на работу поджелудочной железы пациента.

Всасывание лекарственного средства в кровь не происходит.Препарат продвигается по кишечнику в неизменном виде. Согласно предположениям учёных, Креон также не проникает через плаценту.

Разновидности препарата

В зависимости от содержания основного активного компонента панкреатина Креон бывает трёх разновидностей:

  1. Дозировкой 10 тысяч международных единиц (МЕ).
  2. В капсулах с содержанием панкреатина равным 25 тысяч МЕ.
  3. Дозировкой 40 тысяч единиц.

Если переводить единицы в миллиграммы, получатся дозировки по 150, 300, 400 панкреатина соответственно.

Креон 10000 при беременности предпочтителен. Дозировка минимальна, а значит,наиболее безопасна. Капсулы с 25 и 40 тысячами международных единиц панкреатина назначают взрослым мужчинам и женщинам при серьёзных нарушениях пищеварения.

Показания

Креон преимущество применяется в качестве заместительной терапии при недостаточном образовании ферментов поджелудочной железой пациента. В некоторых ситуациях приём препарата жизненно необходим.

Так, лекарственное средство назначается при:

  • хроническом панкреатите, холецистите, холангите, гепатите;
  • кишечных инфекциях;
  • муковисцидозе;
  • погрешностях в питании, например, при переедании, употреблении чрезмерно жирной пищи, нерегулярных трапезах, частых перекусах на ходу и всухомятку.

Показаниями к приёму Креона также являются нарушения пищеварительных процессов вследствие перенесённых операций на желудке или кишечнике.

Во время беременности Креон назначается только по строгим показаниям и после оценки предполагаемой пользы от лечения, возможных рисков для ребёнка.

Показаниями к применению во время беременности являются:

  1. Нарушения пищеварительных процессов по причине раннего или позднего гестоза.
  2. Расстройства пищеварения в результате сдавливания органов растущей маткой.
  3. Повышенное газообразование, отрыжка без явной причины, утрата аппетита.
  4. Обострение панкреатита (воспалительного заболевания поджелудочной железы).

С целью предотвращения неблагоприятного влияния на ребёнка при приёме Креона во время грудного вскармливания рекомендуется временно перейти на искусственную молочную смесь. После истечения суток со времени последнего употребления лекарства можно прикладывать ребёнка к груди.

Лекарственное средство выделяется с грудным молоком, в связи с этим у ребёнка могут возникнуть болезненные колики, повышенное газообразование, частый стул (до 10—12 раз в сутки).

Возможные побочные эффекты

К приёму Креона следует отнестись с серьёзностью. Несмотря на видимую безопасность препарата, при его неправильном использовании или передозировке могут возникать неблагоприятные реакции.

Отмечались:

  • запоры у беременных во время приёма препарата;
  • аллергические проявления в виде высыпаний различного характера.

При возникновении любых неблагоприятных реакций во время приёма лекарственного средства необходимо незамедлительно обратиться за медицинской помощью. При беременности промедление может негативно сказаться не только на матери, но и плоде.

Применение под наблюдением врача

Креон во время беременности в большинстве случаев легко переносится и не вызывает никаких побочных проявлений.

Однако при назначении лекарства нужно учитывать:

  • состояние женщины, то есть беременность, наличие хронических или острых патологий;
  • вероятность появления непредвиденных реакций;
  • отсутствие необходимых исследований действия Креона на беременных.

В связи с вышесказанным, помните, Креон принимается только по назначению врача и под его наблюдением.

Препарат продаётся в аптеках без рецепта врача, однако, это не значит, что Креон можно принимать самостоятельно и бесконтрольно. Добро должен дать гастроэнтеролог.

Креон по триместрам

Для каждого триместра имеются свои особенности применения Креона.

Кроме срока беременности, во внимание принимаются:

  1. Тяжесть заболевания.
  2. Состояние здоровья женщины.
  3. Особенности питания пациентки.

Капсула принимается внутрь во время трапезы. Лёгкая закуска тоже в счёт.Можно принять лекарство и сразу после еды,запив большим количеством жидкости.

Капсулы не разжёвываются, так как при нарушении целостности микросфер действие лекарства снижается.

В случае возникновения затруднений в проглатывании лекарства, капсулу можно вскрыть и смешать с пищей или любой жидкостью. Желательно, чтобы еда была кислой и тёплой, но не горячей.

Употреблять растворённое лекарство следует сразу же, поскольку при соединении с пищей утрачиваются свойства препарата.

Первый триместр

Для первого триместра характерно появление токсикоза. Он бывает лёгким, средним или тяжёлым. Первые признаки токсикоза проявляются на 5—6 недели беременности.

В особо тяжёлых случаях наблюдаются:

  • обезвоживание;
  • снижение массы тела;
  • слабость.

Перечисленные явления негативно сказываются на здоровье матери и будущего ребёнка. Учитывая это, врач может посоветовать начать лечение ферментным препаратом. В прочих случаях специалисты не рекомендуют начинать терапию Креоном на ранних сроках беременности, вплоть до 14 недель.

Второй триместр

Причинами назначения Креона во втором триместре обычно служат переедание и нарушение пищеварительных процессов. Токсикоз на четвёртом месяце беременности отступает, а увеличивающаяся матка ещё не вызывает сильного дискомфорта. Во время второго триместра будущие мамы в основном чувствуют себя хорошо.

Аппетит восстанавливается, что может приводить к:

  1. Перееданию.
  2. Появлению тяжести в желудке.
  3. Нарушению нормального продвижению пищи по кишечнику.

Креон для беременных во втором триместре позволяет справиться с перечисленными проблемами.

Принимая препарат, важно отслеживать любые нетипичные реакции. Если таковые появятся, необходимо обратиться к врачу.

Третий триместр

Креон беременным в третьем триместре в основном назначается в связи с запорами или развитием гестоза. Проблемы с опорожнением появляются по причине давления увеличившейся матки на кишечник.

Запоры:

  • негативно сказываются на самочувствии беременной;
  • могут отрицательно влиять на состояние малыша, поскольку к нему поступают проникшие в кровоток продукты распада задержавшейся в кишечнике еды.

Поздний гестоз является опасным состоянием, проявляется:

  • отёками;
  • судорогами;
  • потерей белка с мочой;
  • скачками давления.

Гестоз опасен как для матери, так и для ребёнка, поэтому требует принятия безотлагательных мер. В некоторых случаях для спасения жизни требуется преждевременное родоразрешение.

Отзывы о применении Креона во время беременности

Отзывы о Креоне во время беременности преимущественно положительные.

Женщины, прошедшие курс лечения препаратом, отмечают его эффективность:

  1. Улучшается самочувствие.
  2. Уходит ощущение тяжести в животе.
  3. Устраняется проблема запоров, беспокоящих в период вынашивания ребёнка.
  4. Исчезают изжога и рвота.

Родильницы отмечают, что дети появляются на свет здоровыми, без каких-либо отклонений.

На форумах можно встретить и противоположное мнение. Некоторые женщины отмечают отсутствие улучшений. Эффект должен наступать уже после первых приёмов лекарственного средства. Если этого не происходит, необходимо проконсультироваться с врачом.В случае необходимости он подберёт другой препарат.

На форумы беременные «заглядывают», чтобы понять принимать ли Креон или лучше отказаться от употребления этого лекарства во время вынашивания ребёнка.С одной стороны, можно облегчить состояние и избавиться от неблагоприятной симптоматики, с другой — вероятен риск негативного влияния на плод, развития побочных проявлений.

Исследования препарата проводились только на беременных животных. Опыты показали отсутствие негативного воздействия Креона на плод. Однако полной уверенности, что и с человеческими детьми будет всё хорошо, нет. В этой ситуации решение должен принимать врач. Он может в полной мере оценить все факторы и риски.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *