Атрофия мышц лечение народными средствами


Атрофия мышц развивается в результате травм, проблем с нервной системой, при малоподвижном образе жизни и т.д. Проявляется болезнь уменьшением мышечной массы, истончением волокон, что ведет к появлению соединительной ткани. Все это провоцирует ухудшение качества жизни, ограничение работы какой-либо части тела или полную обездвиженность.
Обычно атрофия мышц в самом начале болезни никак себя не проявляет, постепенно больной начинает жаловаться на быструю утомляемость, боли в определенной части тела, подергивания конечностей, асимметрию. Все это должно насторожить, ведь подобные симптомы не появляются просто так.
Лечением атрофии мышц занимается невролог. Как правило, специалист назначает курс лечения, который включает в себя прием препаратов, витаминных комплексов, физиотерапевтических процедур. Помимо этого можно прибегнуть и к нетрадиционной медицине при лечении атрофии мышцы.

Народное лечение атрофии мышцы кальцием

Некоторые специалисты сходятся во мнении, что атрофия мышц может возникать в результате нехватки кальция в организме. Народные лекари, в свою очередь, рекомендуют делать специальную настойку на основе яичной скорлупы.

  • Возьмите 6 белых яиц и тщательно промойте под проточной слегка теплой водой с использованием моющего средства и губки. Подготовленные яйца сложите в стеклянную емкость.
  • Помойте около 10 лимонов и дайте им обсохнуть. Выжмите сок из плодов и залейте ими яйца. Емкость прикройте марлей и оставьте при комнатной температуре на 7 дней.
  • По истечении времени аккуратно уберите яйца из банки с лимонным соком, добавьте в тару 300 г растопленного меда и 20 мл качественного коньяка. Тщательно перемешайте.
  • Употребляйте по 1 ст.л. трижды в день после еды. Настойку храните в холодильнике, чтобы она не пропала.

Овсяный квас при атрофии мышц

Овсяный квас ― вкусный и весьма полезный напиток, который оказывает положительное воздействие на организм в целом. Его рекомендуют в качестве народного средства при целом спектре заболеваний, а именно: нервном истощении, атрофии мышц, ревматических болях и т.д. Приготовить напиток достаточно просто.

  • Возьмите около 500 г овсяных зерен, которые очищены от шелухи, но при этом в оболочке. Тщательно промойте их прохладной водой, откиньте на сито, чтобы влага стекла.
  • Возьмите чистую трехлитровую банку, поместите в нее зерна, добавьте 1 ст.л. натурального лимонного сока, а также 3 ст.л. сахара. Залейте теплой водой и оставьте при комнатной температуре на 3 дня.
  • Пить овсяный квас при мышечной атрофии можно в неограниченном количестве. Как только вы употребите весь настой, не спешите выкидывать зерна, ведь из них можно сделать еще две порции кваса, добавив сахар и лимонный сок в том же количестве, что и первый раз.

Фитотерапия в лечении мышечной атрофии

При мышечной атрофии можно использовать некоторые сборы на основе трав. Но учитывайте, что при индивидуальной непереносимости компонентов могут развиваться серьезные аллергические реакции, вплоть до анафилактического шока, отека Квинке. Поэтому первый раз принимайте дозу, сокращенную в десять раз.

  • Приготовьте сбор из следующих трав, смешанных в равных пропорциях: корня аира, кукурузных рылец, шалфея, льнянки и спорыша. Если сырье слишком крупное, помните его руками или измельчите в ступке. Для приготовления отвара берите 3 ст.л. на 700 мл кипятка. Настаивайте ночь, утром фильтруйте и принимайте до еды по 150 мл.
  • Сделайте спиртовую настойку на основе мордовника. Для этого возьмите 1 литр водки, добавьте в него 100-200 г травы. Настаивайте в теплом месте 14 дней. Не забывайте периодически встряхивать тару. Принимайте по 30 капель дважды в сутки до еды.
  • Настойка из чеснока также рекомендована для лечения атрофии мышц. Возьмите 100 г чеснока, пропустите через пресс и переложите в банку. Залейте 300 мл водки, настаивайте 2 недели. Принимайте по 5 капель настойки три раза в день на протяжении нескольких месяцев.

Особые указания при атрофии мышцы

Мышечная атрофия не возникает в один день, так же она и не проходит, как насморк. Чтобы победить болезнь, нужно время. Строго следуйте предписаниям врача, а также прибегайте к народным методам лечения атрофии мышц. Периодически проходите осмотр у невролога, чтобы исключить прогрессирования болезни.
Помните, что малоподвижный образ жизни нужно полностью исключить, даже если вы испытываете некоторые трудности. Старайтесь развивать мышечную массу. Проконсультируйтесь с врачом по поводу специальной физкультуры. У каждого человека есть шанс выздороветь, стоить только захотеть!
Смотрите видео по теме:

Мышечная атрофия — процесс, характеризующийся постепенным уменьшением объема, перерождением и истончением мышечных волокон, снижением их сократительной способности.

Все виды атрофий условно можно разделить на 2 большие группы:

  • наследственно-дегенеративные — атрофии мышц, обусловленные генетическими дефектами как самих мышц, так и нервных волокон, регулирующих их работу. Развиваются они чаще всего в детстве, быстро прогрессируют и практически не поддаются лечению.
  • простые — атрофии, возникающие на фоне различных болезней, интоксикаций, травм.

Причины заболевания у детей

  • Наследственные нервно-мышечные заболевания (миопатия Эрба-Рота, миопатия Дюшенна, амиотрофия Шарко-Мари-Тута и др.) — главная причина атрофии мышц в детском возрасте;
  • Родовые травмы – повреждение периферических нервов, нервных сплетений в процессе родовой деятельности;
  • Переломы конечностей, позвоночника;
  • Дерматомиозит – аутоиммунное воспаление кожи и мышц;
  • Инфекции (полиомиелит, туберкулез).

Причины заболевания у взрослых

Мышечное истощение у взрослых чаще всего развивается под воздействием внешних повреждающих факторов. Что касается наследственных болезней, то в большинстве своем они переходят из детства, и лишь редкие формы впервые манифестируют в среднем и пожилом возрасте.

К наиболее распространенным причинам относят:

  • Параличи после инсультов, кровоизлияний в головной мозг;
  • Тяжелые черепно-мозговые травмы и повреждения спинного мозга;
  • Длительная иммобилизация конечностей после переломов, длительное обездвиженное положение больных после операций, тяжелых сопутствующих болезней;
  • Старение – естественные дистрофические изменения во всех органах и тканях;
  • Недостаточное питание, голодание;
  • Нарушение пищеварения и всасывания (хронические поносы, резекция кишечника)
  • Инфекционные заболевания — туберкулез, хроническая дизентерия, малярия, энтероколиты.
  • Паразитарные заболевания (трихинеллез, эхинококкоз);
  • Злокачественные опухоли (рак легких, молочной железы, щитовидной железы) – раковое истощение;
  • Эндокринные патология (тиреотоксикоз, микседема, болезнь Иценко-Кушинга, сахарный диабет, акромегалия);
  • Артриты, артрозы;
  • Полимиозиты, дерматомиозит;
  • Хронический алкоголизм;
  • Прием некоторых лекарственных препаратов (глюкокортикостероидов, колхицина).

Как выглядит мышечная ткань в норме и на фоне различных заболеваний. (см. рис.)

  1. Норма
  2. Сахарной диабет
  3. Склеродермия
  4. Полимиозит
  5. Коллагеноз
  6. Новообразования
  7. Синдром Иценко — Кушинга
  8. Красная волчанка
  9. Тиреотоксикоз

Общие симптомы

Независимо от причин все мышечные атрофии имеют сходные проявления. В начале заболевания беспокоит небольшая слабость в конечностях при физической нагрузке, спустя некоторое время появляются затруднения в движениях, сложно выполнять привычные действия: подъем по лестнице, бег, вставание с низкого стула, застегивание пуговиц, ношение сумки и т.д.

При наследственной патологии первые симптомы обычно появляются в детском возрасте и достаточно быстро нарастают. В течение нескольких лет, а иногда и нескольких месяцев больные утрачивают способность к самостоятельному передвижению и самообслуживанию.

При одних заболеваниях первыми слабеют ноги, при других – руки, однако во всех случаях характерно симметричное поражение конечностей. Чаще страдают проксимальные (расположенные ближе к туловищу) мышечные группы. Одновременно истончается мускулатура спины, груди, живота, лица.

При наследственных заболеваниях атрофия мышц является главным симптомом, который полностью определяет их клиническую картину и дальнейший прогноз.

Простые атрофии, как правило, развиваются на фоне других длительно текущих хронических болезней. При этом на первый план выступают симптомы основного заболевания. Истощение мышц нарастает медленно и зачастую незаметно для самого пациента. Возможно как симметричное, так и несимметричное поражение. В первую очередь страдают ноги, начиная от стоп и голеней, позже вовлекаются мышцы кистей и рук в целом.

При своевременно начатом лечении можно добиться полного восстановления.

Поражение нижних конечностей

Основные клинические проявления атрофии мышц ног:

  • Нарастает слабость в ногах, при ходьбе больные быстро устают, не могут поднимать и удерживать ноги на весу, часто падают, им сложно садиться и вставать со стула, подниматься по лестнице;
  • Отмечается выраженное истончение мышц, конечности выглядят худыми по сравнению с туловищем. При несимметричном поражении – одна нога тоньше другой;
  • Часто поражаются разгибатели стопы, в связи с чем стопа провисает. При ходьбе больные высоко поднимают колени, подошвы при этом опускаются на землю плашмя, издавая характерный звук шлепка – такая походка получила название «петушиной»;
  • Снижаются сухожильные рефлексы.

реклама

Тазовый пояс и бедра

При атрофии мышц бедра и ягодичных мышц отмечается:

  • слабость в ногах при физической нагрузке. возникают сложности при подъеме по лестнице, беге, прыжках, вставании из положения сидя на корточках. При попытке занять вертикальное положение пациент как бы взбирается сам по себе, опираясь руками в собственные бедра или окружающие предметы (вставание «лесенкой»);
  • похудение бедер не всегда бывает выражено из-за отложений жировой клетчатки;
  • изменение походки по типу «утиной», когда пациент при ходьбе переваливается с бока на бок;
  • при гипотрофии квадрицепса бедра отмечается переразгибание ног в коленных суставах.

Голени и стопы

Характерные симптомы атрофии мышц голеней:

  • в первую очередь голени худеют спереди, из-за этого конечности приобретают характерный вид, напоминающий «ноги аиста», с течением времени, когда изменениям подвергается вся мускулатура голеней, нижние конечности выглядят как перевернутые бутылки;
  • некоторые заболевания (миопатии Дюшенна) протекают со значительным утолщением голеней за счет разрастания в них соединительной и жировой тканей. Данное явление получило название «псевдогипертрофии»;
  • при парезе разгибателей стопы формируется «петушиная» походка;
  • при повреждении большеберцового нерва больные не могут ходить на носках, вся опора приходится на пятки;
  • стопа имеет высокий свод, основные фаланги пальцев при этом максимально разогнуты, а концевые согнуты — «когтистая стопа»,
  • слабость в ногах часто сопровождается судорогами, мышечными подергиваниями, чувством покалывания и онемения.

Поражение верхних конечностей

Для атрофии мышц рук характерны следующие признаки:

  • больным сложно выполнять мелкую работу (шить, застегивать пуговицы, вдевать нитку в иголку, поворачивать ключ в замке), беспокоит слабость, онемение, покалывание в кистях;
  • при истощении мышц плеча пациенты не могут поднять и удерживать перед собой руки, не способны нести сумку, им сложно одеваться и расчесываться;
  • при дистрофии отдельных мышечных групп возможны различные деформации кисти по типу «обезьяньей лапы» (когда нет противопоставления большого пальца) или «когтистой кисти» (когда IV и V пальцы переразогнуты в пястно-фаланговых и согнуты в межфаланговых суставах).

Поражение лица

Мышечная атрофия чаще всего развивается на одной половине лица, реже захватывает его полностью, иногда отмечаются очаговые атрофические изменения.

Внешне это проявляется выраженной ассиметрией лица, его угловатостью, четко прослеживающимися очертаниями костей.

Отмечается появление специфических симптомов:

  • обеднение мимики (лицо Сфинкса),
  • поперечная улыбка (улыбка Джоконды),
  • нарушение подвижности глазных яблок (пациент не может отводить взгляд в сторону, вверх и вниз),
  • невозможность полного смыкания век (лагофтальм),
  • опущение век и др.

При некоторых миопатиях засчет разрастания соединительной ткани происходит псевдогипертрофия отдельных мимических мышц (губы тапира – утолщение и отвисание нижней губы).

При очаговой атрофии мышц лица отмечаются участки западения тканей в виде ямок на лице.

Особенности проявлений у детей

Так как атрофированные мышцы у детей в большинстве случаев обусловлена генетическими факторами, то первые симптомы могут выявляться еще внутриутробно — отмечаются поздние и слабые шевеления плода, после рождения такие дети обычно погибают в первые несколько недель жизни из-за паралича дыхательной мускулатуры.

При развитии атрофии в младенческом возрасте формируется так называемый синдром вялого ребенка, у таких детей отмечается характерная «поза лягушки» – с широко разведенными бедрами и распластанным животом, выраженное снижение общего тонуса и двигательной активности, при некоторых заболеваниях наблюдается расстройство сосания, глотания и дыхания.

Дистрофия мышц у ребенка старшего возраста проявляется нарушениями двигательной активности, специфическими деформациями конечностей.

реклама

Лечение

При мышечных атрофиях любой этиологии, в первую очередь, проводится лечение основного заболевания.

Истощение мышц при миопатиях и амиотрофиях в большинстве своем носит необратимый характер, поэтому целью терапии таких заболеваний является замедление прогрессирование процесса.

Простые атрофии до определенной степени обратимы и при своевременно начатой терапии возможно полное восстановление.

Диета

Больным показана диета с повышенным содержанием белка и ограничением животных жиров и углеводов. Рекомендовано включить в рацион рыбу, печень, нежирный творог, соевое мясо, овощи.

Медикаментозное лечение

Медикаментозная терапия применяется для погашения энергетического дефицита, улучшения кровоснабжения и обмена веществ в атрофированных мышцах. Назначают:

  • витамины группы В, витамин А и Е,
  • аминокислоты,
  • анаболические средства (оротат калия, ретаболил, рибоксин),
  • АТФ,
  • Препараты, улучшающие периферическое кровообращение (пентоксифиллин, никотиновая кислота),
  • ноотропные средства (церебролизин),
  • препараты, улучшающие проведение нервных импульсов — антагонисты холинэстеразы (прозерин).

Лечебная физкультура

Дозированные физические тренировки значительно улучшают функциональное состояние мышц, увеличивают мышечную массу, оказывают общеукрепляющее действие.

  • Упражнения выполняются в щадящем режиме из облегченного исходного положения, не допуская выраженного утомления мышц не более 30-45 минут.
  • Курс ЛФК 25-30 раз при условии ежедневных занятий по индивидуальной программе. Далее пациент должен также регулярно заниматься.
  • Применяются как пассивные, так и различные виды активных движений, занятия в воде, упражнения на растяжку.
  • При необходимости прибегают к помощи методиста, используют различные аппараты.
  • Хороший эффект дают занятия в воде (в ванне или бассейне).

Упражнения 1 — 4 выполняются пассивно с помощью методиста, упражнения 5 – 10 пациент выполняет самостоятельно.

  • 1 — лежа на боку необходимо выполнять сгибание и разгибание ног в коленях,
  • 2 — в положении на боку необходимо выполнять сгибание и разгибание рук в локтях,
  • 3 — в положении на спине, выполняется отведение и приведение ног;
  • 4 — в положении на спине, выполняется отведение и приведение рук;
  • 5 — больной лежит на спине, медленно подтягивает ноги к тазу, а затем обратно выпрямляет;
  • 6 — лежа на спине, необходимо медленно поднимать и опускать руки;
  • 7 -лежа на боку, нужно поочередно отводить и приводить ногу;
  • 8 -лежа на боку, необходимо поочередно отводить и приводить руку;
  • 9 — больной лежит на животе с вытянутыми вдоль туловища руками, при этом медленно приподнимает и опускает голову и плечи;
  • 10 — приподнимание таза из положения лежа на спине с согнутыми в коленях ногами.

Массаж и физиопроцедуры

  • Массаж проводится по щадящей методике, с минимальной силой воздействия.
  • Массировать стоит и конечность, и спину. Каждую конечность по 5-10 минут. Общая продолжительность массажа 20 минут.
  • Сеанс обычно начинают с легких поглаживающих движений, в качестве массажного масла применяют мазь Актовегин. Далее инструктор легкими движениями пальцев начинает прорабатывать мышечные пучки и сухожилия конечностей, начиная с дистальных отделов.
  • Массаж делается через день, когда нет физиотерапевтических сеансов.
  • Курс лечения 12-18 сеансов.
  • Лечение желательно повторять 3-4 р/год с интервалами 3—5 недель.
  • Дополнительно к ручному массажу, показаны подводный душ-массаж, аппаратный вибромассаж.
  • Для лечения атрофии мышц применяются соляные и хвойные ванны, парафиновые и озокеритовые обертывания, электрофорез с кальцием и фосфором.

Селезнева Валентина Анатольевна врач-терапевт

Вторичная, или неврогенная, мышечная атрофия в противоположность простой развивается при поражениях периферического двигательного неврона, т. е. двигательных клеток в передних рогах серого вещества спинного мозга, являющихся одновременно и трофическим центром для соответствующих мышц. Она наблюдается также при поражении периферических нервов. В последнем случае атрофический синдром сопровождается расстройством чувствительности. Неврогенная мышечная атрофия появляется не ранее двух недель после развития паралича и характеризуется качественными изменениями электровозбудимости. Наблюдается частичная или полная реакция перерождения. Мышца становится невозбудимой к фарадическому току при сохранной или даже повышенной вначале возбудимости к постоянному току. Извращается нормальная формула электровозбудимости: при замыкании катода сокращения становятся более слабыми, чем при замыкании анода, и вместо молниеносного сокращения, свойственного нормальной мышце, появляется медленный вялый тип сокращения («червеобразный»). Характерны для атрофий этого вида фибриллярные подергивания, указывающие на поражение самой двигательной клетки.

Гистологически для вторичных (неврогенных) мышечных атрофий характерно распределение атрофических волокон в виде измененных пучков или полей наряду с хорошо сохраненными группами волокон. Эта «пучковая атрофия мышечных волокон», открытая впервые В. К. Ротом, является результатом того, что каждая нервная клетка или нервное волокно иннервируют определенную группу мышечных волокон, функции которых выпадают совместно при патологическом процессе.

При вторичных мышечных атрофиях общие расстройства обмена выражены слабее, чем при первичной, но зато часто присоединяются разнообразные расстройства чувствительности — парестезии, боли, гипо- или анестезии без отчетливых границ. Амиотрофический процесс локализуется преимущественно в дистальных отделах конечностей и постепенно распространяется к проксимальным отделам, не захватывая обычно мышц туловища. Ретракции, концевые атрофии и псевдогипертрофии при мышечных атрофиях неврогенного типа не наблюдаются. Наоборот, иногда отмечаются истинные компенсаторные гипотрофии проксимальных отделов конечностей.

Патогенез неврогенной формы амиотрофического процесса пока еще не выяснен. В части случаев заболевание носит наследственный характер, но еще не выяснены метаболические расстройства, приводящие к системному поражению периферического двигательного неврона и периферического нервного ствола. В остальных случаях причиной мышечной атрофии неврогенного типа могут являться, как и при первичной мышечной атрофии, вредности внешней среды неспецифического характера. В этих случаях мышечная атрофия может впервые развиваться после алиментарного истощения, длительного утомления, чрезмерной физической нагрузки, охлаждения, но главным образом в связи с острыми и хроническими инфекциями. Из последних раньше на первом месте стоял острый полиомиелит. В связи с массовой вакцинацией в СССР против полиомиелита эта инфекция может не приниматься сейчас в расчет. Однако надо иметь в виду некоторые патогенные штаммы вирусов ECHO и Коксаки, обладающие миотропными свойствами. Мышечная атрофия может встречаться при клещевом энцефалите, эпидемическом энцефалите, амиотрофической форме сифилиса, бруцеллезе, а также при боковом амиотрофическом склерозе, сирингомиелии, травме и опухолях спинного мозга. Поражения передних корешков и периферических нервных стволов в виде радикулитов, плекситов, невритов и полиневритов инфекционного и токсического, а также травматического характера ведут к развитию мышечной атрофии вторичного характера. Атрофический процесс может наблюдаться и при ишемических невритах, развивающихся при ранении основных артерий конечности.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *